Detalles de la búsqueda
1.
Deletion scanning of the regulatory sequences of the Fbp1 gene of Drosophila melanogaster using P transposase-induced deficiencies.
Genetics
; 135(3): 801-16, 1993 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8293980
2.
Electrophysiological properties of the hypokalaemic periodic paralysis mutation (R528H) of the skeletal muscle alpha 1s subunit as expressed in mouse L cells.
FEBS Lett
; 382(3): 244-8, 1996 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8605978
3.
Hypokalemic periodic paralysis: an autosomal dominant muscle disorder caused by mutations in a voltage-gated calcium channel.
Neuromuscul Disord
; 7(4): 234-40, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9196905
4.
What have we learned about the jimpy phenotype expression by intracerebral transplantations?
Ann N Y Acad Sci
; 605: 332-45, 1990.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2268120
5.
Oligodendrocytes from jimpy and normal mature tissue can be 'activated' when transplanted in a newborn environment.
Dev Neurosci
; 14(2): 105-13, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1396170
6.
Oligodendrocytes of the jimpy phenotype can be partially restored by environmental factors in vivo.
J Neurosci Res
; 29(2): 235-43, 1991 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1890702
7.
Immunohistochemical studies on cross-transplantations between jimpy, shiverer, and normal newborn mice.
J Neurosci Res
; 27(3): 324-31, 1990 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1711128
8.
Patchy myelination pattern in the jimpy mouse brain: immunohistochemical study.
Glia
; 3(5): 375-84, 1990.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2146225
9.
Cellular expression of an HMGCR promoter-CAT fusion gene in transgenic mouse brain: evidence for a developmental regulation in oligodendrocytes.
Glia
; 11(1): 35-46, 1994 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8070893
10.
The fate of Schwann cells transplanted in the brain during development.
Dev Neurosci
; 14(2): 73-84, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1396177
11.
Hypokalemic periodic paralysis and the dihydropyridine receptor (CACNL1A3): genotype/phenotype correlations for two predominant mutations and evidence for the absence of a founder effect in 16 caucasian families.
Am J Hum Genet
; 56(2): 374-80, 1995 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7847370
12.
Genetic heterogeneity in hypokalemic periodic paralysis (hypoPP).
Hum Genet
; 94(5): 551-6, 1994 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7959693
13.
A calcium channel mutation causing hypokalemic periodic paralysis.
Hum Mol Genet
; 3(8): 1415-9, 1994 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7987325
14.
Periodic paralysis and voltage-gated ion channels.
Kidney Int
; 49(1): 9-18, 1996 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8770943
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