Detalles de la búsqueda
1.
Amplification techniques and diagnosis of prion diseases.
Rev Neurol (Paris)
; 175(7-8): 458-463, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31296398
2.
Long-standing prion dementia manifesting as posterior cortical atrophy.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 26(3): 289-92, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21959360
3.
Telomere length and mitochondrial DNA copy number in bipolar disorder: identification of a subgroup of young individuals with accelerated cellular aging.
Transl Psychiatry
; 12(1): 135, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35365597
4.
Quantification of surviving cerebellar granule neurones and abnormal prion protein (PrPSc) deposition in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease supports a pathogenic role for small PrPSc deposits common to the various molecular subtypes.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 37(5): 500-12, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21450052
5.
Signal transduction through prion protein.
Science
; 289(5486): 1925-8, 2000 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10988071
6.
Diagnosis associated with Tau higher than 1200â¯pg/mL: Insights from the clinical and laboratory practice.
Clin Chim Acta
; 495: 451-456, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31051163
7.
[Alzheimer's disease cerebro-spinal fluid biomarkers: A clinical research tool sometimes useful in daily clinical practice of memory clinics for the diagnosis of complex cases]. / Les biomarqueurs du liquide cérébro-spinal dans la maladie d'Alzheimer : un outil de recherche utile dans la pratique clinique courante des consultations mémoire pour les cas complexes.
Rev Med Interne
; 38(4): 250-255, 2017 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-27890382
8.
Variant or sporadic Creutzfeldt-Jakob disease?
Lancet
; 375(9718): 889; author reply 889-90, 2010 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20226976
9.
A case of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease with a novel six octapeptide repeat insertion.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 37(5): 554-9, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21426368
10.
Acute pain Factors predictive of post-operative pain and opioid requirement in multimodal analgesia following knee replacement.
Eur J Pain
; 20(5): 822-32, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26517014
11.
Identification of three novel mutations (E196K, V203I, E211Q) in the prion protein gene (PRNP) in inherited prion diseases with Creutzfeldt-Jakob disease phenotype.
Hum Mutat
; 15(5): 482, 2000 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10790216
12.
Possible association between serotonin transporter gene polymorphism and violent suicidal behavior in mood disorders.
Biol Psychiatry
; 48(4): 319-22, 2000 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10960164
13.
Distribution of the M129V polymorphism of the prion protein gene in a Turkish population suggests a high risk for Creutzfeldt-Jakob disease.
Eur J Hum Genet
; 9(12): 965-8, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11840201
14.
Prion-like protein Doppel expression is not modified in scrapie-infected cells and in the brains of patients with Creutzfeldt-Jakob disease.
FEBS Lett
; 536(1-3): 61-5, 2003 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12586339
15.
Prion protein and neuronal differentiation: quantitative analysis of prnp gene expression in a murine inducible neuroectodermal progenitor.
Microbes Infect
; 1(12): 969-76, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10617928
16.
Novel approaches in diagnosis and therapy of Creutzfeldt-Jakob disease.
Mech Ageing Dev
; 116(2-3): 193-218, 2000 Jul 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10996019
17.
Demyelinating peripheral neuropathy with Creutzfeldt-Jakob disease and mutation at codon 200 of the prion protein gene.
Neurology
; 46(4): 1123-7, 1996 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8780103
18.
Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease: effect of clinical criteria on incidence estimates.
Neurology
; 54(5): 1095-9, 2000 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10720280
19.
Molecular genetics of prion diseases in France. French Research Group on Epidemiology of Human Spongiform Encephalopathies.
Neurology
; 44(12): 2347-51, 1994 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7991124
20.
A new point mutation in the prion protein gene at codon 210 in Creutzfeldt-Jakob disease.
Neurology
; 43(10): 1934-8, 1993 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8105421