Detalles de la búsqueda
1.
Translational precision medicine: an industry perspective.
J Transl Med
; 19(1): 245, 2021 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34090480
2.
Evaluating the contribution of rare variants to type 2 diabetes and related traits using pedigrees.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(2): 379-384, 2018 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29279374
3.
Aptamer Proteomics for Biomarker Discovery in Heart Failure With Reduced Ejection Fraction.
Circulation
; 146(18): 1411-1414, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36029463
4.
Ten simple rules to power drug discovery with data science.
PLoS Comput Biol
; 16(8): e1008126, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32853229
5.
MYD88 L265P somatic mutation in Waldenström's macroglobulinemia.
N Engl J Med
; 367(9): 826-33, 2012 Aug 30.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22931316
6.
Power in the phenotypic extremes: a simulation study of power in discovery and replication of rare variants.
Genet Epidemiol
; 35(4): 236-46, 2011 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21308769
7.
Democratizing data at Novartis through clinical trial data access.
Drug Discov Today
; 27(6): 1533-1537, 2022 06.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35227648
8.
Artificial intelligence and machine learning in clinical development: a translational perspective.
NPJ Digit Med
; 2: 69, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31372505
9.
The Gly2019Ser mutation in LRRK2 is not fully penetrant in familial Parkinson's disease: the GenePD study.
BMC Med
; 6: 32, 2008 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18986508
10.
HaploBuild: an algorithm to construct non-contiguous associated haplotypes in family based genetic studies.
Bioinformatics
; 23(16): 2190-2, 2007 Aug 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17586827
11.
Polymorphisms near EXOC4 and LRGUK on chromosome 7q32 are associated with Type 2 Diabetes and fasting glucose; the NHLBI Family Heart Study.
BMC Med Genet
; 9: 46, 2008 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18498660
12.
Transcriptional profiles of human epithelial cells in response to heat: computational evidence for novel heat shock proteins.
Shock
; 29(5): 623-30, 2008 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17885648
13.
Framingham Heart Study genome-wide association: results for pulmonary function measures.
BMC Med Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17903307
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The Framingham Heart Study 100K SNP genome-wide association study resource: overview of 17 phenotype working group reports.
BMC Med Genet
; 8 Suppl 1: S1, 2007.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17903291
15.
Sepiapterin reductase expression is increased in Parkinson's disease brain tissue.
Brain Res
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| MEDLINE | ID: mdl-17270157
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A Bayesian mathematical model of motor and cognitive outcomes in Parkinson's disease.
PLoS One
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28604798
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Evidence for a gene influencing heart rate on chromosome 5p13-14 in a meta-analysis of genome-wide scans from the NHLBI Family Blood Pressure Program.
BMC Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-16509988
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Molecular diagnostics in sepsis: from bedside to bench.
J Am Coll Surg
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| MEDLINE | ID: mdl-17084318
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Coronary Artery Disease Polygenic Risk Score Identifies Patients at Higher Risk for Recurrent Cardiovascular Events in the CANTOS Trial.
Circ Genom Precis Med
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| MEDLINE | ID: mdl-34663088
20.
Global gene expression in neuroendocrine tumors from patients with the MEN1 syndrome.
Mol Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-15691381