Detalles de la búsqueda
1.
Intrauterine growth restriction, soluble fms-like tyrosine kinase-1 to placental growth factor ratio increase and preeclampsia.
J Gynecol Obstet Hum Reprod
; 48(8): 695-697, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31085278
2.
Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: identification of a new inborn error of mitochondrial fatty acid oxidation in fibroblasts.
Biochim Biophys Acta
; 1180(3): 327-9, 1993 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8422439
3.
The GAPO syndrome.
Am J Med Genet
; 26(3): 683-8, 1987 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3565482
4.
Diagnosis of variants of hyperphenylalaninemia by determination of pterins in urine.
Clin Chim Acta
; 110(2-3): 205-14, 1981 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7014037
5.
Metabolic studies in a patient with severe carnitine palmitoyltransferase type II deficiency.
Clin Chim Acta
; 273(2): 161-70, 1998 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9657346
6.
Mitochondrial very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency--a new disorder of fatty acid oxidation.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 73(2): F103-5, 1995 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7583594
7.
[Mitochondrial myopathy. Encephalopathy with lactic acidosis and cerebral infarction]. / Myopathie mitochondriale. Encéphalopathie avec acidose lactique et infarctus cérébraux.
Rev Neurol (Paris)
; 145(1): 37-48, 1989.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2646681
8.
[Uteroplacental haemodynamics and uterine artery Doppler practice at 12 weeks gestation]. / Hémodynamique utéroplacentaire et pratique du Doppler utérin à 12 semaines d'aménorrhée.
Gynecol Obstet Fertil
; 31(4): 378-81, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12821071
9.
[Embryofetopathy of the newborn infant of a phenylketonuric mother. A diagnosis not to be missed]. / L'embryofoetopathie du nouveau-né de mère phénylcétonurique. Un diagnostic à ne pas manquer.
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 22(1): 49-52, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8463567
10.
[Reye syndrome: myth or reality?]. / Syndrome de Reye: mythe ou réalité?
Gastroenterol Clin Biol
; 17(4): 306-7, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8339896
11.
[Persistent increase of serum activity of aminotransferases disclosing muscular diseases in children and adolescents]. / Elévation persistante de l'activité sérique des aminotransférases révélant une myopathie chez l'enfant et l'adolescent.
Gastroenterol Clin Biol
; 21(2): 159-60, 1997.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9161485
12.
[Interaction between diazoxide and phenytoin]. / Interaction entre diazoxide et la phénytoine.
Presse Med
; 15(1): 31, 1986 Jan 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2935845
13.
[Hepatic lymphoma simulating glycogenosis]. / Lymphome hépatique simulant une glycogénose.
Presse Med
; 15(44): 2211, 1986 Dec 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2949246
14.
[Obstructive apnea in the infant. An unusual disclosure of mucoviscidosis]. / Apnées obstructives du nourrisson. Un mode de révélation inhabituel de la mucoviscidose.
Presse Med
; 17(43): 2306, 1988 Dec 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2974964
15.
[Panhypopituitarism revealed by cholestasis in an infant]. / Panhypopituitarisme révélé par une cholestase chez un nourrisson.
Presse Med
; 18(33): 1666, 1989 Oct 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2530561
16.
[Third-degree atrioventricular block in typhoid fever]. / Bloc auriculo-ventriculaire du 3 degré au cours d'une fièvre typhoïde.
Presse Med
; 17(24): 1264-5, 1988 Jun 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2969570
17.
[Isolated thrombocytopenia under lipid emulsion in a 3-month old infant on parenteral feeding]. / Thrombopénie isolée sous émulsion lipidique chez un nourrisson de 3 mois en nutrition parentérale.
Presse Med
; 20(9): 427, 1991 Mar 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1826779
18.
[Is phenylalanine really inoffensive in the treatment of vitiligo?]. / La phénylalanine est-elle vraiment inoffensive dans le traitement du vitiligo?
Ann Dermatol Venereol
; 115(2): 195, 1988.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3395082
19.
Semilobar holoprosencephaly prenatal diagnosis: an unexpected complex rearrangement in a de novo apparently balanced reciprocal translocation on karyotype.
Prenat Diagn
; 27(3): 279-84, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17269127
20.
[Partial ornithine carbamyl transferase deficiency]. / Déficit partiel en ornithine carbamyl transférase.
Pediatrie
; 43(4): 309-12, 1988.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3419873