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1.
TRV0109101, a G Protein-Biased Agonist of the µ-Opioid Receptor, Does Not Promote Opioid-Induced Mechanical Allodynia following Chronic Administration.
J Pharmacol Exp Ther
; 362(2): 254-262, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28533287
2.
A G protein-biased ligand at the µ-opioid receptor is potently analgesic with reduced gastrointestinal and respiratory dysfunction compared with morphine.
J Pharmacol Exp Ther
; 344(3): 708-17, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23300227
3.
Selectively engaging ß-arrestins at the angiotensin II type 1 receptor reduces blood pressure and increases cardiac performance.
J Pharmacol Exp Ther
; 335(3): 572-9, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20801892
4.
Structure activity relationships of 5-, 6-, and 7-methyl-substituted azepan-3-one cathepsin K inhibitors.
J Med Chem
; 49(5): 1597-612, 2006 Mar 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16509577
5.
Novel bone antiresorptive approaches.
Curr Opin Pharmacol
; 2(3): 330-7, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12020479
6.
A potent small molecule, nonpeptide inhibitor of cathepsin K (SB 331750) prevents bone matrix resorption in the ovariectomized rat.
Bone
; 30(5): 746-53, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11996914
7.
Biased ligands at G-protein-coupled receptors: promise and progress.
Trends Pharmacol Sci
; 35(7): 308-16, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24878326
8.
First clinical experience with TRV130: pharmacokinetics and pharmacodynamics in healthy volunteers.
J Clin Pharmacol
; 54(3): 351-7, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24122908
9.
Biased agonism of the µ-opioid receptor by TRV130 increases analgesia and reduces on-target adverse effects versus morphine: A randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study in healthy volunteers.
Pain
; 155(9): 1829-1835, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24954166
10.
GPCR biased ligands as novel heart failure therapeutics.
Trends Cardiovasc Med
; 23(7): 242-9, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23499300
11.
First clinical experience with TRV027: pharmacokinetics and pharmacodynamics in healthy volunteers.
J Clin Pharmacol
; 53(9): 892-9, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23813302
12.
TRV120027, a novel ß-arrestin biased ligand at the angiotensin II type I receptor, unloads the heart and maintains renal function when added to furosemide in experimental heart failure.
Circ Heart Fail
; 5(5): 627-34, 2012 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22891045
13.
Cardiorenal actions of TRV120027, a novel ß-arrestin-biased ligand at the angiotensin II type I receptor, in healthy and heart failure canines: a novel therapeutic strategy for acute heart failure.
Circ Heart Fail
; 4(6): 770-8, 2011 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-21835984
14.
Mechanical injury potentiates proteoglycan catabolism induced by interleukin-6 with soluble interleukin-6 receptor and tumor necrosis factor alpha in immature bovine and adult human articular cartilage.
Arthritis Rheum
; 60(10): 2985-96, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19790045
15.
Rapid inhibition of thyroxine-induced bone resorption in the rat by an orally active vitronectin receptor antagonist.
J Pharmacol Exp Ther
; 302(1): 205-11, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12065718
16.
Mechanisms and kinetics of glycosaminoglycan release following in vitro cartilage injury.
Arthritis Rheum
; 50(3): 840-8, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15022326
17.
Proteoglycan degradation after injurious compression of bovine and human articular cartilage in vitro: interaction with exogenous cytokines.
Arthritis Rheum
; 48(5): 1292-301, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12746902
18.
Phenylbutyrates as potent, orally bioavailable vitronectin receptor (integrin alphavbeta3) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(8): 1483-6, 2003 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12668017
19.
An azepanone-based inhibitor of human cathepsin K with improved oral bioavailability in the rat and the monkey.
Mol Pharm
; 1(1): 97-100, 2004 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15832505
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