Detalles de la búsqueda
1.
Fetal Alcohol Spectrum Disorders: Health Needs Assessment in Brazil.
Alcohol Clin Exp Res
; 44(3): 660-668, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31984499
2.
Zika virus infection and congenital anomalies in the Americas: opportunities for regional action.
Rev Panam Salud Publica
; 41: e174, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31384281
3.
A girl with del(4)(q33) and occipital encephalocele: clinical description and molecular genetic characterization of a rare patient.
Genet Test
; 11(1): 4-10, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17394389
4.
Anomalías congénitas frecuentes en Uruguay entre 2011 y 2014: importancia de un registro para la evaluación de las necesidades de salud / Frequent congenital anomalies in Uruguay in 2011-2014; importance of a medical record for health assessment / Anomalias congênitas frequentes no Uruguai entre 2011-2014, importância de um registro para avaliação das necessidades de saúde
Arch. pediatr. Urug
; 93(1): e202, jun. 2022. graf, tab
Artículo
en Español
| LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1383636
5.
Why are Birth Defects Surveillance Programs Important?
Front Public Health
; 9: 753342, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34796160
6.
Ethics, genetics and public policies in Uruguay: newborn and infant screening as a paradigm.
J Community Genet
; 6(3): 241-9, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26021874
7.
Rare Diseases in Uruguay: Focus on Infants with Abnormal Newborn Screening
J. inborn errors metab. screen
; 7: e20190002, 2019. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1090983
8.
Zika virus infection and congenital anomalies in the Americas: opportunities for regional action / La infección por el virus del Zika y las anomalías congénitas en la Región de las Américas: oportunidades para la acción regional / Infecção pelo vírus Zika e malformações congênitas nas Américas: oportunidades para ação regional
Rev Panam Salud Publica
; 41, dic. 2017
Artículo
en Inglés
| PAHOIRIS | ID: phr-34540
9.
Zika virus infection and congenital anomalies in the Americas: opportunities for regional action / La infección por el virus del Zika y las anomalías congénitas en la Región de las Américas: oportunidades para la acción regional / Infecção pelo vírus Zika e malformações congênitas nas Américas: oportunidades para ação regional
Rev. panam. salud pública
; 41: e174, 2017. tab
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| LILACS | ID: biblio-961668
10.
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Presentación de una familia afectada condiagnóstico molecular / Multiple endocrine neoplasia type 1. Presentation of a family affected by molecular diagnosis
Rev. méd. Urug
; 24(3): 203-211, setiembre 2008. tab, ilus
Artículo
en Español
| URUCAN | ID: bcc-3935
11.
Los defectos congénitos: síndrome de las tres D / Congenital disorders and 3-D Syndrome
Rev. méd. Urug
; 29(4): 250-2, dic. 2013.
Artículo
en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-17270
12.
Los defectos congénitos: síndrome de las tres D / Congenital disorders and 3-D Syndrome
Rev. méd. Urug
; 29(4): 250-2, dic. 2013.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-716450
13.
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Presentación de una familia afectada con diagnóstico molecular / Multiple endocrine neoplasia Type 1. Molecular diagnosis in a family
Rev. méd. Urug
; 24(3): 203-211, sept. 2008. ilus, tab
Artículo
en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-14780
14.
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Presentación de una familia afectada con diagnóstico molecular / Multiple endocrine neoplasia Type 1. Molecular diagnosis in a family
Rev. méd. Urug
; 24(3): 203-211, sept. 2008. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-501666
15.
Tres casos de enfermedad de Gaucher tipo I / Three cases of type I Gaucher disease
Rev. méd. Urug
; 22(1): 73-77, mar. 2006. ilus, tab
Artículo
en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-13599
16.
Tres casos de enfermedad de Gaucher tipo I / Three cases of type I Gaucher disease
Rev. méd. Urug
; 22(1): 73-77, mar. 2006. ilus, tab
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en Español
| LILACS | ID: lil-424162
17.
Use of Misoprostol during Pregnancy and Mbius' Syndrome in Infants
N Engl J Med
; 338(26): 1881-1885, 1998. tab
Artículo
en Inglés
| TXTC | ID: txt-24656
18.
Un fenotipo clínicamente reconocible síndrome alfa-talasemia con retraso mental ligado al cromosoma X (ATR-X): análisis clínico y molecular en dos hermanos / A phenotype clinically recognizable: syndrome alpha thalassemia with mental retardation linked to the X chromosome (ATR-X): clinical analysis and molecular in two brothers
Arch. pediatr. Urug
; 80(2): 123-128, 2009.
Artículo
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| BVSNACUY | ID: bnu-14847
19.
Síndrome de Mohr / Mohr syndrome
Arch. pediatr. Urug
; 72: 217-21, 2001. ilus
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en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-10994
20.
Un fenotipo clínicamente reconocible síndrome alfa-talasemia con retraso mental ligado al cromosoma X (ATR-X): análisis clínico y molecular en dos hermanos / A phenotype clinically recognizable: syndrome alpha thalassemia with mental retardation linked to the X chromosome (ATR-X): clinical analysis and molecular in two brothers
Arch. pediatr. Urug
; 80(2): 123-128, 2009.
Artículo
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| LILACS | ID: lil-566542