Detalles de la búsqueda
1.
N-terminal CFTR missense variants severely affect the behavior of the CFTR chloride channel.
Hum Mutat
; 29(5): 738-49, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18306312
2.
Detection of a cystic fibrosis modifier locus for meconium ileus on human chromosome 19q13.
Nat Genet
; 22(2): 128-9, 1999 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10369249
3.
ATB(0)/SLC1A5 gene. Fine localisation and exclusion of association with the intestinal phenotype of cystic fibrosis.
Eur J Hum Genet
; 9(11): 860-6, 2001 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11781704
4.
Androgen binding protein is tissue-specifically expressed and biologically active in transgenic mice.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 53(1-6): 573-8, 1995 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7626512
5.
Altered gene expression signature of early stages of the germ line supports the pre-meiotic origin of human spermatogenic failure.
Andrology
; 2(4): 596-606, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24803180
6.
Molecular evaluation of CFTR sequence variants in male infertility of testicular origin.
Int J Androl
; 28(5): 284-90, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16128988
7.
High heterogeneity for cystic fibrosis in Spanish families: 75 mutations account for 90% of chromosomes.
Hum Genet
; 101(3): 365-70, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9439669
8.
Testicular CFTR splice variants in patients with congenital absence of the vas deferens.
Hum Mol Genet
; 7(11): 1739-43, 1998 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9736775
9.
Adenosine triphosphate-binding cassette superfamily transporter gene expression in severe male infertility.
Biol Reprod
; 65(2): 394-400, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11466205
10.
Heterogeneity for mutations in the CFTR gene and clinical correlations in patients with congenital absence of the vas deferens.
Hum Reprod
; 15(7): 1476-83, 2000 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10875853
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