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1.
Factor VIII genotype characterization of haemophilia A affected patients with transient and permanent inhibitors: a comprehensive Argentine study of inhibitor risks.
Haemophilia
; 19(4): 511-8, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23534532
2.
Novel variant Ph translocation t(9;22;11)(q34;q11.2;p15)inv(9)(p13q34) in chronic myeloid leukemia involving a one-step mechanism.
Cytogenet Genome Res
; 132(4): 304-8, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21212648
3.
Reliable and cost-effective approach for diagnosis of heterozygous F8/F9 large deletions by quantitative real-time PCR.
Haemophilia
; 21(3): e247-e251, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25753911
4.
Genotoxicity of AMPA, the environmental metabolite of glyphosate, assessed by the Comet assay and cytogenetic tests.
Ecotoxicol Environ Saf
; 72(3): 834-7, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19013644
5.
Single nucleotide polymorphism in PTEN-Long gene: A risk factor in chronic myeloid leukemia.
Gene
; 694: 71-75, 2019 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30738963
6.
Transforming growth factor-ß1 functional polymorphisms in myeloablative sibling hematopoietic stem cell transplantation.
Bone Marrow Transplant
; 52(5): 739-744, 2017 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-28134923
7.
Minute chromatin bodies in a murine in vitro cell line.
J Natl Cancer Inst
; 55(3): 717-20, 1975 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1159849
8.
Cryptic t(4;11) encoding MLL-AF4 due to insertion of 5' MLL sequences in chromosome 4.
Leukemia
; 15(4): 595-600, 2001 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11368362
9.
Polymorphic variants of GSTM1, GSTT1, and GSTP1 genes in childhood acute leukemias: A preliminary study in Argentina.
Hematology
; 20(9): 511-6, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25799091
10.
Phenotype-genotype correlations in hemophilia A carriers are consistent with the binary role of the phase between F8 and X-chromosome inactivation.
J Thromb Haemost
; 13(4): 530-9, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25611311
11.
Molecular study of the interferon genes in chronic myeloid leukemia.
Leuk Res
; 19(8): 513-7, 1995 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7544849
12.
Coincidence in fragile site expression with fluorodeoxyuridine and bromodeoxyuridine.
Cancer Genet Cytogenet
; 41(1): 41-8, 1989 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2527595
13.
Presence of isochromosomes in hematologic diseases.
Cancer Genet Cytogenet
; 25(1): 47-54, 1987 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3467831
14.
Coincidence of cytogenetic markers in four murine cell lines.
Cancer Genet Cytogenet
; 4(2): 169-77, 1981 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6949630
15.
Spontaneous breakage and fragile site expression in chronic lymphocytic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 103(2): 144-8, 1998 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9614914
16.
Cell cycle kinetics in hematologic diseases.
Cancer Genet Cytogenet
; 28(2): 357-61, 1987 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-3621142
17.
Inversions of chromosome 12 in human malignancies.
Cancer Genet Cytogenet
; 28(1): 113-8, 1987 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3607733
18.
Heterochromatic variants and their association with neoplasias: IV. Colon adenomas and carcinomas.
Cancer Genet Cytogenet
; 31(2): 171-4, 1988 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3162390
19.
Heterochromatic variants and their association with neoplasias: V. Non-Hodgkin's lymphomas.
Cancer Genet Cytogenet
; 31(2): 175-8, 1988 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3162391
20.
Heterochromatic variants and their association with neoplasias: III. Multiple myeloma.
Cancer Genet Cytogenet
; 28(1): 101-5, 1987 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3475160