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1.
Genetically increased circulating FUT3 level leads to reduced risk of idiopathic pulmonary fibrosis: a Mendelian randomisation study.
Eur Respir J
; 59(2)2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34172473
2.
Whole Exome Sequencing Reveals the Major Genetic Contributors to Nonsyndromic Tetralogy of Fallot.
Circ Res
; 124(4): 553-563, 2019 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30582441
3.
An epigenome-wide association study of total serum immunoglobulin E concentration.
Nature
; 520(7549): 670-674, 2015 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25707804
4.
The undiagnosed disease burden associated with alpha-1 antitrypsin deficiency genotypes.
Eur Respir J
; 56(6)2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32675199
5.
Aristolochic acid exposure in Romania and implications for renal cell carcinoma.
Br J Cancer
; 114(1): 76-80, 2016 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26657656
6.
A cross-platform analysis of 14,177 expression quantitative trait loci derived from lymphoblastoid cell lines.
Genome Res
; 23(4): 716-26, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23345460
7.
Fine mapping of genetic susceptibility loci for melanoma reveals a mixture of single variant and multiple variant regions.
Int J Cancer
; 136(6): 1351-60, 2015 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25077817
8.
Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1473-81, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23297363
9.
A genome-wide association study of atopic dermatitis identifies loci with overlapping effects on asthma and psoriasis.
Hum Mol Genet
; 22(23): 4841-56, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23886662
10.
A variant in the CD209 promoter is associated with severity of dengue disease.
Nat Genet
; 37(5): 507-13, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15838506
11.
Quantitative variation in plasma angiotensin-I converting enzyme activity shows allelic heterogeneity in the ABO blood group locus.
Ann Hum Genet
; 77(6): 465-71, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23937567
12.
Genetic variants regulating ORMDL3 expression contribute to the risk of childhood asthma.
Nature
; 448(7152): 470-3, 2007 Jul 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-17611496
13.
Positional cloning of a novel gene influencing asthma from chromosome 2q14.
Nat Genet
; 35(3): 258-63, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14566338
14.
Integrating pathway analysis and genetics of gene expression for genome-wide association study of basal cell carcinoma.
Hum Genet
; 131(4): 615-23, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22006220
15.
Coordinated conditional simulation with SLINK and SUP of many markers linked or associated to a trait in large pedigrees.
Hum Hered
; 71(2): 126-34, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21734403
16.
Genome-wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: serum urate and dyslipidemia.
Am J Hum Genet
; 82(1): 139-49, 2008 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18179892
17.
Estimating cell-type-specific DNA methylation effects in heterogeneous cellular populations.
Epigenomics
; 13(2): 87-97, 2021 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-33350870
18.
SLC2A9 is a high-capacity urate transporter in humans.
PLoS Med
; 5(10): e197, 2008 Oct 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-18842065
19.
Genetic and haplotypic structure in 14 European and African cattle breeds.
Genetics
; 177(2): 1059-70, 2007 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-17720924
20.
Duplicating SNPs.
Nat Genet
; 36(8): 789-90, 2004 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15284844