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NKX2-6 related congenital heart disease: Biallelic homeodomain-disrupting variants and truncus arteriosus.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32198970
2.
MESP1 Mutations in Patients with Congenital Heart Defects.
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; 37(3): 308-14, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26694203
3.
Mutations in NTRK3 suggest a novel signaling pathway in human congenital heart disease.
Hum Mutat
; 35(12): 1459-68, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25196463
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Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 100(12): 951-64, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25066379
5.
The phenotypic spectrum of ZIC3 mutations includes isolated d-transposition of the great arteries and double outlet right ventricle.
Am J Med Genet A
; 161A(4): 792-802, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23427188
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