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1.
Cadherin-13 is a critical regulator of GABAergic modulation in human stem-cell-derived neuronal networks.
Mol Psychiatry
; 27(1): 1-18, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33972691
2.
Mutations in ARMC9, which Encodes a Basal Body Protein, Cause Joubert Syndrome in Humans and Ciliopathy Phenotypes in Zebrafish.
Am J Hum Genet
; 101(1): 23-36, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28625504
3.
De Novo Loss-of-Function Mutations in USP9X Cause a Female-Specific Recognizable Syndrome with Developmental Delay and Congenital Malformations.
Am J Hum Genet
; 98(2): 373-81, 2016 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26833328
4.
A microglia-containing cerebral organoid model to study early life immune challenges.
bioRxiv
; 2024 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38826204
5.
Mapping the first stages of mesoderm commitment during differentiation of human embryonic stem cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(31): 13742-7, 2010 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20643952
6.
Dysfunction of the ciliary ARMC9/TOGARAM1 protein module causes Joubert syndrome.
J Clin Invest
; 130(8): 4423-4439, 2020 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32453716
7.
Cellular ciliary phenotyping indicates pathogenicity of novel variants in IFT140 and confirms a Mainzer-Saldino syndrome diagnosis.
Cilia
; 7: 1, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30479745
8.
An organelle-specific protein landscape identifies novel diseases and molecular mechanisms.
Nat Commun
; 7: 11491, 2016 05 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27173435
9.
Lysophosphatidic acid mediates myeloid differentiation within the human bone marrow microenvironment.
PLoS One
; 8(5): e63718, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23696850
10.
Human developmental chondrogenesis as a basis for engineering chondrocytes from pluripotent stem cells.
Stem Cell Reports
; 1(6): 575-89, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24371811
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