Detalles de la búsqueda
1.
APOL1 Genetic Variants Are Associated With Increased Risk of Coronary Atherosclerotic Plaque Rupture in the Black Population.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(7): 2201-2214, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34039022
2.
Single-Cell Transcriptional Signatures of Glomerular Disease in Transgenic Mice with APOL1 Variants.
J Am Soc Nephrol
; 2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38709562
3.
Transcriptomic Analysis of Human Podocytes In Vitro: Effects of Differentiation and APOL1 Genotype.
Kidney Int Rep
; 8(1): 164-178, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36644347
4.
APOL1 kidney risk variants in glomerular diseases modeled in transgenic mice.
bioRxiv
; 2023 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37090576
5.
HIV viral protein R induces loss of DCT1-type renal tubules.
bioRxiv
; 2023 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36945458
6.
Urine Single-Cell RNA Sequencing in Focal Segmental Glomerulosclerosis Reveals Inflammatory Signatures.
Kidney Int Rep
; 7(2): 289-304, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35155868
7.
HIV-1 Vpr suppresses expression of the thiazide-sensitive sodium chloride co-transporter in the distal convoluted tubule.
PLoS One
; 17(9): e0273313, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36129874
8.
Glomerular Kidney Diseases in the Single-Cell Era.
Front Med (Lausanne)
; 8: 761996, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34778322
9.
Lessons From APOL1 Animal Models.
Front Med (Lausanne)
; 8: 762901, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34765626
10.
Jupyter notebook-based tools for building structured datasets from the Sequence Read Archive.
F1000Res
; 9: 376, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32864105
11.
Identification of a two-SNP PLA2R1 Haplotype and HLA-DRB1 Alleles as Primary Risk Associations in Idiopathic Membranous Nephropathy.
Sci Rep
; 8(1): 15576, 2018 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30349113
12.
Erratum: Novel rare variations of the oxytocin receptor (OXTR) gene in autism spectrum disorder individuals.
Hum Genome Var
; 3: 15046, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27082423
13.
Novel rare variations of the oxytocin receptor (OXTR) gene in autism spectrum disorder individuals.
Hum Genome Var
; 2: 15024, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27081536
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