Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the neurologic phenotype of oculodentodigital dysplasia in a 4-generation Hispanic family.
J Child Neurol
; 23(8): 901-5, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18660473
2.
Frequency of genomic rearrangements involving the SHFM3 locus at chromosome 10q24 in syndromic and non-syndromic split-hand/foot malformation.
Am J Med Genet A
; 140(13): 1375-83, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16761290
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