Detalles de la búsqueda
1.
Natural history of GM1 gangliosidosis-Retrospective cohort study of 61 French patients from 1998 to 2019.
J Inherit Metab Dis
; 46(5): 972-981, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37381921
2.
Focal epilepsy due to de novo SCN1A mutation.
Epileptic Disord
; 23(3): 459-465, 2021 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34106054
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>