Detalles de la búsqueda
1.
Spatio-temporal clustering of amyotrophic lateral sclerosis in France: A population-based study.
Eur J Epidemiol
; 37(11): 1181-1193, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36098945
2.
Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes.
Nat Commun
; 14(1): 342, 2023 01 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36670122
3.
Early onset Parkinsonism associated with an intronic SOD1 mutation.
Amyotroph Lateral Scler
; 13(3): 315-7, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22214312
4.
Comparison of the ability of the King's and MiToS staging systems to predict disease progression and survival in amyotrophic lateral sclerosis.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 22(7-8): 478-485, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33829938
5.
Hypermetabolism is a reality in amyotrophic lateral sclerosis compared to healthy subjects.
J Neurol Sci
; 420: 117257, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33290920
6.
Genetic screening of ANXA11 revealed novel mutations linked to amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 99: 102.e11-102.e20, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33218681
7.
Predictive factors for gastrostomy at time of diagnosis and impact on survival in patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Clin Nutr
; 39(10): 3112-3118, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32063408
8.
Increased resting energy expenditure compared with predictive theoretical equations in amyotrophic lateral sclerosis.
Nutrition
; 77: 110805, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32371347
9.
Resting energy expenditure equations in amyotrophic lateral sclerosis, creation of an ALS-specific equation.
Clin Nutr
; 38(4): 1657-1665, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30292483
10.
Author Correction: Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes.
Nat Commun
; 14(1): 8026, 2023 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38049418
11.
Exploring the diagnosis delay and ALS functional impairment at diagnosis as relevant criteria for clinical trial enrolment.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 18(7-8): 519-527, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28762856
12.
Novel UBQLN2 mutations linked to amyotrophic lateral sclerosis and atypical hereditary spastic paraplegia phenotype through defective HSP70-mediated proteolysis.
Neurobiol Aging
; 58: 239.e11-239.e20, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28716533
13.
[Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis]. / Épidémiologie de la sclérose latérale amyotrophique. Près de 6 000 cas en France, majoritairement sporadiques et sans facteurs de risque identifiés.
Rev Prat
; 66(5): 556-558, 2016 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-30512582
14.
[Epidemiology, clinical spectrum of ALS and differential diagnoses]. / Épidémiologie, spectre clinique de la SLA et diagnostics différentiels.
Presse Med
; 43(5): 538-48, 2014 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-24703738
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