Detalles de la búsqueda
1.
The first deletion mutation in the TSP1-6 repeat domain of ADAMTS13 in a family with inherited thrombotic thrombocytopenic purpura.
Haematologica
; 94(2): 289-93, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19116307
2.
Nonsense-mediated mRNA decay in the ADAMTS13 gene caused by a 29-nucleotide deletion.
Haematologica
; 93(11): 1678-85, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18835837
3.
ADAMTS13 and anti-ADAMTS13 antibodies as markers for recurrence of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura during remission.
Haematologica
; 93(2): 232-9, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18223285
4.
Mechanisms of the interaction between two ADAMTS13 gene mutations leading to severe deficiency of enzymatic activity.
Hum Mutat
; 27(4): 330-6, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16453338
5.
Plasma prothrombin levels are not associated with mutations in the promoter region of the prothrombin gene.
Thromb Haemost
; 88(5): 877-8, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12428112
6.
Molecular mapping of the chloride-binding site in von Willebrand factor (VWF): energetics and conformational effects on the VWF/ADAMTS-13 interaction.
J Biol Chem
; 281(41): 30400-11, 2006 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16899464
7.
Role of chloride ions in modulation of the interaction between von Willebrand factor and ADAMTS-13.
J Biol Chem
; 280(24): 23295-302, 2005 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15809291
8.
Phenotypic and genetic analysis of a compound heterozygote for dys- and hypoprothrombinaemia.
Br J Haematol
; 120(1): 142-4, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12492590
9.
von Willebrand factor cleaving protease (ADAMTS-13) and ADAMTS-13 neutralizing autoantibodies in 100 patients with thrombotic thrombocytopenic purpura.
Br J Haematol
; 127(4): 433-9, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15521921
10.
Molecular and functional characterization of a natural homozygous Arg67His mutation in the prothrombin gene of a patient with a severe procoagulant defect contrasting with a mild hemorrhagic phenotype.
Blood
; 100(4): 1347-53, 2002 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12149217
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