Detalles de la búsqueda
1.
Joint host-pathogen genomic analysis identifies hepatitis B virus mutations associated with human NTCP and HLA class I variation.
Am J Hum Genet
; 111(6): 1018-1034, 2024 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38749427
2.
Prevalence of CFTR variants in primary immunodeficiency patients with bronchiectasis is an important modifying cofactor.
J Allergy Clin Immunol
; 152(1): 257-265, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36828084
3.
Viral Genetic Determinants of Prolonged Respiratory Syncytial Virus Infection Among Infants in a Healthy Term Birth Cohort.
J Infect Dis
; 227(10): 1194-1202, 2023 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36375000
4.
Germline TET2 loss of function causes childhood immunodeficiency and lymphoma.
Blood
; 136(9): 1055-1066, 2020 08 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32518946
5.
A novel RAG1 mutation reveals a critical in vivo role for HMGB1/2 during V(D)J recombination.
Blood
; 133(8): 820-829, 2019 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30538136
6.
Expanding Clinical Phenotype and Novel Insights into the Pathogenesis of ICOS Deficiency.
J Clin Immunol
; 40(2): 277-288, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31858365
7.
Reply to Dages et al: You AIn't using it right-artificial intelligence progress in allergy.
J Allergy Clin Immunol
; 153(1): 355-356, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37855780
8.
Predicting the Occurrence of Variants in RAG1 and RAG2.
J Clin Immunol
; 39(7): 688-701, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31388879
9.
Prevalence and clinical challenges among adults with primary immunodeficiency and recombination-activating gene deficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 141(6): 2303-2306, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29477728
10.
Bialellic Mutations in Tetratricopeptide Repeat Domain 7A (TTC7A) Cause Common Variable Immunodeficiency-Like Phenotype with Enteropathy.
J Clin Immunol
; 37(7): 617-622, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28808844
11.
Incomplete Recovery of Zebrafish Retina Following Cryoinjury.
Cells
; 11(8)2022 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35456052
12.
Biallelic mutations in calcium release activated channel regulator 2A (CRACR2A) cause a primary immunodeficiency disorder.
Elife
; 102021 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34908525
13.
A Novel RELA Truncating Mutation in a Familial Behçet's Disease-like Mucocutaneous Ulcerative Condition.
Arthritis Rheumatol
; 73(3): 490-497, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32969189
14.
The influence of human genetic variation on Epstein-Barr virus sequence diversity.
Sci Rep
; 11(1): 4586, 2021 02 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33633271
15.
A Case of Adult-Onset Still's Disease Caused by a Novel Splicing Mutation in TNFAIP3 Successfully Treated With Tocilizumab.
Front Immunol
; 9: 1527, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30022980
16.
Author Correction: The influence of human genetic variation on Epstein-Barr virus sequence diversity.
Sci Rep
; 11(1): 8946, 2021 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33879823
17.
Familial autoinflammation with neutrophilic dermatosis reveals a regulatory mechanism of pyrin activation.
Sci Transl Med
; 8(332): 332ra45, 2016 Mar 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27030597
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