Detalles de la búsqueda
1.
Forecasting stroke-like episodes and outcomes in mitochondrial disease.
Brain
; 145(2): 542-554, 2022 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34927673
2.
Delineating selective vulnerability of inhibitory interneurons in Alpers' syndrome.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(6): e12833, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35790454
3.
The role of astrocytes in seizure generation: insights from a novel in vitro seizure model based on mitochondrial dysfunction.
Brain
; 142(2): 391-411, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30689758
4.
The genetics and pathology of mitochondrial disease.
J Pathol
; 241(2): 236-250, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27659608
5.
Sudden adult death syndrome in m.3243A>G-related mitochondrial disease: an unrecognized clinical entity in young, asymptomatic adults.
Eur Heart J
; 37(32): 2552-9, 2016 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188002
6.
Investigating complex I deficiency in Purkinje cells and synapses in patients with mitochondrial disease.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 42(5): 477-92, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26337858
7.
Extensive respiratory chain defects in inhibitory interneurones in patients with mitochondrial disease.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 42(2): 180-93, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25786813
8.
Epilepsy in adults with mitochondrial disease: A cohort study.
Ann Neurol
; 78(6): 949-57, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26381753
9.
Lewy body pathology is more prevalent in older individuals with mitochondrial disease than controls.
Acta Neuropathol
; 139(1): 219-221, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31781911
10.
The impact of pathogenic mitochondrial DNA mutations on substantia nigra neurons.
J Neurosci
; 33(26): 10790-801, 2013 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23804100
11.
Microangiopathy in the cerebellum of patients with mitochondrial DNA disease.
Brain
; 135(Pt 6): 1736-50, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22577219
12.
Sensory neuronopathy in patients harbouring recessive polymerase γ mutations.
Brain
; 135(Pt 1): 62-71, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22189570
13.
Astrocytic pathology in Alpers' syndrome.
Acta Neuropathol Commun
; 11(1): 86, 2023 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37259148
14.
A novel mouse model of mitochondrial disease exhibits juvenile-onset severe neurological impairment due to parvalbumin cell mitochondrial dysfunction.
Commun Biol
; 6(1): 1078, 2023 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37872380
15.
The mitochondrial brain: From mitochondrial genome to neurodegeneration.
Biochim Biophys Acta
; 1802(1): 111-21, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19647794
16.
Mitochondrial changes within axons in multiple sclerosis.
Brain
; 132(Pt 5): 1161-74, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19293237
17.
Complex I reductions in the nucleus basalis of Meynert in Lewy body dementia: the role of Lewy bodies.
Acta Neuropathol Commun
; 8(1): 103, 2020 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32646480
18.
Dissecting the neuronal vulnerability underpinning Alpers' syndrome: a clinical and neuropathological study.
Brain Pathol
; 29(1): 97-113, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30021052
19.
OXA1L mutations cause mitochondrial encephalopathy and a combined oxidative phosphorylation defect.
EMBO Mol Med
; 10(11)2018 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-30201738
20.
MT-ND5 Mutation Exhibits Highly Variable Neurological Manifestations at Low Mutant Load.
EBioMedicine
; 30: 86-93, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29506874