Detalles de la búsqueda
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Forecasting stroke-like episodes and outcomes in mitochondrial disease.
Brain
; 145(2): 542-554, 2022 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34927673
2.
Delineating selective vulnerability of inhibitory interneurons in Alpers' syndrome.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(6): e12833, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35790454
3.
The role of astrocytes in seizure generation: insights from a novel in vitro seizure model based on mitochondrial dysfunction.
Brain
; 142(2): 391-411, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30689758
4.
The genetics and pathology of mitochondrial disease.
J Pathol
; 241(2): 236-250, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27659608
5.
Sudden adult death syndrome in m.3243A>G-related mitochondrial disease: an unrecognized clinical entity in young, asymptomatic adults.
Eur Heart J
; 37(32): 2552-9, 2016 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188002
6.
Investigating complex I deficiency in Purkinje cells and synapses in patients with mitochondrial disease.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 42(5): 477-92, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26337858
7.
Extensive respiratory chain defects in inhibitory interneurones in patients with mitochondrial disease.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 42(2): 180-93, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25786813
8.
Epilepsy in adults with mitochondrial disease: A cohort study.
Ann Neurol
; 78(6): 949-57, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26381753
9.
Lewy body pathology is more prevalent in older individuals with mitochondrial disease than controls.
Acta Neuropathol
; 139(1): 219-221, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31781911
10.
Microangiopathy in the cerebellum of patients with mitochondrial DNA disease.
Brain
; 135(Pt 6): 1736-50, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22577219
11.
Sensory neuronopathy in patients harbouring recessive polymerase γ mutations.
Brain
; 135(Pt 1): 62-71, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22189570
12.
Astrocytic pathology in Alpers' syndrome.
Acta Neuropathol Commun
; 11(1): 86, 2023 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37259148
13.
A novel mouse model of mitochondrial disease exhibits juvenile-onset severe neurological impairment due to parvalbumin cell mitochondrial dysfunction.
Commun Biol
; 6(1): 1078, 2023 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37872380
14.
The mitochondrial brain: From mitochondrial genome to neurodegeneration.
Biochim Biophys Acta
; 1802(1): 111-21, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19647794
15.
Dissecting the neuronal vulnerability underpinning Alpers' syndrome: a clinical and neuropathological study.
Brain Pathol
; 29(1): 97-113, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30021052
16.
OXA1L mutations cause mitochondrial encephalopathy and a combined oxidative phosphorylation defect.
EMBO Mol Med
; 10(11)2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30201738
17.
MT-ND5 Mutation Exhibits Highly Variable Neurological Manifestations at Low Mutant Load.
EBioMedicine
; 30: 86-93, 2018 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-29506874
18.
Neuronal oscillations: A physiological correlate for targeting mitochondrial dysfunction in neurodegenerative diseases?
Neuropharmacology
; 102: 48-58, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26518370
19.
Development of passive CLARITY and immunofluorescent labelling of multiple proteins in human cerebellum: understanding mechanisms of neurodegeneration in mitochondrial disease.
Sci Rep
; 6: 26013, 2016 05 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-27181107
20.
Analysis of primary visual cortex in dementia with Lewy bodies indicates GABAergic involvement associated with recurrent complex visual hallucinations.
Acta Neuropathol Commun
; 4(1): 66, 2016 06 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27357212