Detalles de la búsqueda
1.
Benzoxazolinone aryl sulfonamides as potent, selective Nav1.7 inhibitors with in vivo efficacy in a preclinical pain model.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(12): 2683-2688, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28465103
2.
Discovery of selective, orally bioavailable, N-linked arylsulfonamide Nav1.7 inhibitors with pain efficacy in mice.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(10): 2087-2093, 2017 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28389149
3.
Discovery of 5-aryl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate subtype-2 (mGlu2) receptors with efficacy in a preclinical model of psychosis.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(4): 1260-4, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26810316
4.
Invention of MK-7845, a SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibitor Employing a Novel Difluorinated Glutamine Mimic.
J Med Chem
; 67(5): 3935-3958, 2024 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38365209
5.
Discovery of MK-8189, a Highly Potent and Selective PDE10A Inhibitor for the Treatment of Schizophrenia.
J Med Chem
; 66(2): 1157-1171, 2023 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36624931
6.
Association of respiratory failure with inhibition of NaV1.6 in the phrenic nerve.
Channels (Austin)
; 16(1): 230-243, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36239534
7.
Discovery of Arylsulfonamide Nav1.7 Inhibitors: IVIVC, MPO Methods, and Optimization of Selectivity Profile.
ACS Med Chem Lett
; 12(6): 1038-1049, 2021 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34141090
8.
Nav1.7 target modulation and efficacy can be measured in nonhuman primate assays.
Sci Transl Med
; 13(594)2021 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34011626
9.
3-Aryl-5-phenoxymethyl-1,3-oxazolidin-2-ones as positive allosteric modulators of mGluR2 for the treatment of schizophrenia: Hit-to-lead efforts.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(10): 3129-33, 2010 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20409708
10.
Recent advances in the development of NR2B subtype-selective NMDA receptor antagonists.
Curr Top Med Chem
; 6(7): 697-709, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16719810
11.
Optimization of Novel Aza-benzimidazolone mGluR2 PAMs with Respect to LLE and PK Properties and Mitigation of CYP TDI.
ACS Med Chem Lett
; 7(3): 312-7, 2016 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985321
12.
Subtype-selective noncompetitive modulators of metabotropic glutamate receptor subtype 1 (mGluR1).
Curr Top Med Chem
; 5(9): 859-67, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16178731
13.
Discovery of 3-substituted aminocyclopentanes as potent and orally bioavailable NR2B subtype-selective NMDA antagonists.
ACS Chem Neurosci
; 2(7): 352-62, 2011 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22816022
14.
The PI3K/Akt pathway: recent progress in the development of ATP-competitive and allosteric Akt kinase inhibitors.
Curr Cancer Drug Targets
; 8(1): 7-18, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18288939
15.
Recent progress in the development of ATP-competitive and allosteric Akt kinase inhibitors.
Curr Top Med Chem
; 7(14): 1349-63, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17692025
16.
Synthesis of (-)-longithorone A: using organic synthesis to probe a proposed biosynthesis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 101(33): 12036-41, 2004 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15190180
17.
Biomimetic synthesis of (-)-longithorone A.
J Am Chem Soc
; 124(5): 773-5, 2002 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11817951
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