Detalles de la búsqueda
1.
Identification of novel PIKFYVE gene mutations associated with Fleck corneal dystrophy.
Mol Vis
; 21: 1093-100, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26396486
2.
Super-enhancer interactomes from single cells link clustering and transcription.
bioRxiv
; 2024 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38766104
3.
Schizophrenia Risk Mapping and Functional Engineering of the 3D Genome in Three Neuronal Subtypes.
bioRxiv
; 2023 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37502907
4.
Chlorcyclizine Inhibits Viral Fusion of Hepatitis C Virus Entry by Directly Targeting HCV Envelope Glycoprotein 1.
Cell Chem Biol
; 27(7): 780-792.e5, 2020 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386595
5.
Transcriptomic Analysis of Cultured Corneal Endothelial Cells as a Validation for Their Use in Cell Replacement Therapy.
Cell Transplant
; 25(6): 1159-76, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26337789
6.
Identification of Potentially Pathogenic Variants in the Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 1 Locus.
PLoS One
; 11(6): e0158467, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27355326
7.
Whole Exome Sequencing and Segregation Analysis Confirms That a Mutation in COL17A1 Is the Cause of Epithelial Recurrent Erosion Dystrophy in a Large Dominant Pedigree Previously Mapped to Chromosome 10q23-q24.
PLoS One
; 11(6): e0157418, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27309958
8.
Posterior amorphous corneal dystrophy is associated with a deletion of small leucine-rich proteoglycans on chromosome 12.
PLoS One
; 9(4): e95037, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24759697
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