Detalles de la búsqueda
1.
MBD5-related intellectual disability in a Vietnamese child.
Am J Med Genet A
; 185(4): 1321-1323, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33427406
2.
Y chromosome damage underlies testicular abnormalities in ATR-X syndrome.
iScience
; 27(5): 109629, 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38616920
3.
MFSD7c functions as a transporter of choline at the blood-brain barrier.
Cell Res
; 34(3): 245-257, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38302740
4.
An extremely rare missense mutation of the androgen receptor gene in a Vietnamese family with complete androgen insensitivity syndrome.
Nagoya J Med Sci
; 85(2): 362-368, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37346838
5.
An Extremely Rare SRD5A2 Gene c.485A>C Mutation in a Compound Heterozygous Newborn with Disorders of Sex Development First Identified in Vietnam.
Case Rep Endocrinol
; 2022: 6025916, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35386187
6.
Mfsd2b and Spns2 are essential for maintenance of blood vessels during development and in anaphylactic shock.
Cell Rep
; 40(7): 111208, 2022 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35977478
7.
An experience in prenatal diagnosis via QF-PCR of a female child with a 9.9 Mb pure deletion at 18p11.32-11.22.
Nagoya J Med Sci
; 82(4): 783-790, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33311808
8.
Association of TP53 gene codon 72 polymorphism with Helicobacter pylori-positive non-cardia gastric cancer in Vietnam.
J Infect Dev Ctries
; 13(11): 984-991, 2019 11 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32087070
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