Detalles de la búsqueda
1.
A Degron Blocking Strategy Towards Improved CRL4CRBN Recruiting PROTAC Selectivity.
Chembiochem
; 24(23): e202300351, 2023 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37418539
2.
Discovery and Characterization of a Cryptic Secondary Binding Site in the Molecular Chaperone HSP70.
Molecules
; 27(3)2022 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35164081
3.
Structural and functional characterisation of human RNA helicase DHX8 provides insights into the mechanism of RNA-stimulated ADP release.
Biochem J
; 476(18): 2521-2543, 2019 09 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31409651
4.
A higher-order entity formed by the flexible assembly of RAP1 with TRF2.
Nucleic Acids Res
; 44(4): 1962-76, 2016 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26748096
5.
Pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one metabolism mediated by aldehyde oxidase is blocked by C2-substitution.
Xenobiotica
; 47(9): 771-777, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27618572
6.
An Irreversible Inhibitor of HSP72 that Unexpectedly Targets Lysine-56.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(13): 3536-3540, 2017 03 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28225177
7.
The N-terminal domains of TRF1 and TRF2 regulate their ability to condense telomeric DNA.
Nucleic Acids Res
; 40(6): 2566-76, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22139926
8.
The orientation of the C-terminal domain of the Saccharomyces cerevisiae Rap1 protein is determined by its binding to DNA.
Nucleic Acids Res
; 40(7): 3197-207, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22139930
9.
Effect of Rap1 binding on DNA distortion and potassium permanganate hypersensitivity.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 69(Pt 3): 409-19, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23519416
10.
5-Hydroxy-5-methylhydantoin DNA lesion, a molecular trap for DNA glycosylases.
Nucleic Acids Res
; 39(14): 6277-90, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21486746
11.
iTAG an optimized IMiD-induced degron for targeted protein degradation in human and murine cells.
iScience
; 26(7): 107059, 2023 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37360684
12.
Discovery of an In Vivo Chemical Probe for BCL6 Inhibition by Optimization of Tricyclic Quinolinones.
J Med Chem
; 66(8): 5892-5906, 2023 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37026591
13.
Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 In Vivo.
J Med Chem
; 65(12): 8191-8207, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35653645
14.
Optimizing Shape Complementarity Enables the Discovery of Potent Tricyclic BCL6 Inhibitors.
J Med Chem
; 65(12): 8169-8190, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35657291
15.
Discovering cell-active BCL6 inhibitors: effectively combining biochemical HTS with multiple biophysical techniques, X-ray crystallography and cell-based assays.
Sci Rep
; 12(1): 18633, 2022 11 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36329085
16.
Into Deep Water: Optimizing BCL6 Inhibitors by Growing into a Solvated Pocket.
J Med Chem
; 64(23): 17079-17097, 2021 12 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34846884
17.
Achieving In Vivo Target Depletion through the Discovery and Optimization of Benzimidazolone BCL6 Degraders.
J Med Chem
; 63(8): 4047-4068, 2020 04 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32275432
18.
Bacterial base excision repair enzyme Fpg recognizes bulky N7-substituted-FapydG lesion via unproductive binding mode.
Chem Biol
; 15(7): 706-17, 2008 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18635007
19.
C8-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones: Studies towards the identification of potent, cell penetrant Jumonji C domain containing histone lysine demethylase 4 subfamily (KDM4) inhibitors, compound profiling in cell-based target engagement assays.
Eur J Med Chem
; 177: 316-337, 2019 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31158747
20.
Privileged Structures and Polypharmacology within and between Protein Families.
ACS Med Chem Lett
; 9(12): 1199-1204, 2018 Dec 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30613326