Detalles de la búsqueda
1.
Acute myeloid leukaemia (FAB AML-M4Eo) with cryptic insertion of cbfb resulting in cbfb-Myh11 fusion.
Hematol Oncol
; 35(3): 385-389, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28906004
2.
Breakpoint heterogeneity in (2;3)(p15-23;q26) translocations involving EVI1 in myeloid hemopathies.
Blood Cells Mol Dis
; 54(2): 160-3, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25486926
3.
3q26/EVI1 rearrangements in myeloid hemopathies: a cytogenetic review.
Future Oncol
; 11(11): 1675-86, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26043219
4.
Hox gene dysregulation in acute myeloid leukemia.
Future Oncol
; 10(3): 475-95, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24559452
5.
Translocations involving 13q14 without associated deletion in chronic lymphoid leukaemia target DLEU2.
Br J Haematol
; 172(3): 467-9, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25960054
6.
Subtelomeric monosomy 11q and trisomy 16q in siblings and an unrelated child: molecular characterization of two der(11)t(11;16).
Am J Med Genet A
; 155A(9): 2281-7, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21834034
7.
Using bacterial artificial chromosomes in leukemia research: the experience at the university cytogenetics laboratory in Brest, France.
J Biomed Biotechnol
; 2011: 329471, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21274439
8.
RUNX1 translocations and fusion genes in malignant hemopathies.
Future Oncol
; 7(1): 77-91, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21174539
9.
Complex and cryptic chromosomal rearrangements involving the MLL gene in acute leukemia: a study of 7 patients and review of the literature.
Blood Cells Mol Dis
; 44(4): 268-74, 2010 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-20206559
10.
Difficult diagnosis and management of an heterokaryotypic monochorionic twin pregnancy with discordant fetal sex and 45,X/47,XYY karyotypes.
Fetal Pediatr Pathol
; 29(6): 424-30, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21043568
11.
Familial interstitial deletion of the short arm of chromosome 4 (p15.33-p16.3) characterized by molecular cytogenetic analysis.
Am J Med Genet A
; 146A(7): 899-903, 2008 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18302281
12.
Chromosome 20 deletions in myelodysplastic syndromes and Philadelphia-chromosome-negative myeloproliferative disorders: characterization by molecular cytogenetics of commonly deleted and retained regions.
Ann Hematol
; 87(7): 537-44, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18350294
13.
Translocation (10;17)(p15;q21) is a recurrent anomaly in acute myeloblastic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 172(1): 74-6, 2007 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17175384
14.
Evaluation of chromosome 5 aberrations in complex karyotypes of patients with myeloid disorders reveals their contribution to dicentric and tricentric chromosomes, resulting in the loss of critical 5q regions.
Cancer Genet Cytogenet
; 175(2): 125-31, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17556068
15.
Deletion size characterization of der(9) deletions in Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 170(2): 89-92, 2006 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17011977
16.
Chromosome 1 abnormalities in multiple myeloma.
Anticancer Res
; 26(2A): 953-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16619492
17.
Immunoglobulin gene translocations in chronic lymphocytic leukemia: A report of 35 patients and review of the literature.
Mol Clin Oncol
; 4(5): 682-694, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27123263
18.
Balanced transmission of a paternal complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 3, and 18.
Am J Med Genet A
; 152A(10): 2646-50, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20830794
19.
Distinct clonal anomalies involving RUNX1 in acute myeloid leukemia at diagnosis and after bone marrow transplantation.
Ann Hematol
; 89(12): 1277-81, 2010 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-20352434
20.
Cryptic 5' MLL gene insertion in an X-chromosome in acute myeloblastic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 157(2): 178-80, 2005 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15721643