Detalles de la búsqueda
1.
Forelimb treatment in a large cohort of dystrophic dogs supports delivery of a recombinant AAV for exon skipping in Duchenne patients.
Mol Ther
; 22(11): 1923-35, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25200009
2.
Prevalence Study of Cellular Capsid-Specific Immune Responses to AAV2, 4, 5, 8, 9, and rh10 in Healthy Donors.
Hum Gene Ther
; 35(9-10): 355-364, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38581431
3.
AAV8 locoregional delivery induces long-term expression of an immunogenic transgene in macaques despite persisting local inflammation.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 20: 660-674, 2021 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33718516
4.
Tetramer-Based Enrichment of Preexisting Anti-AAV8 CD8+ T Cells in Human Donors Allows the Detection of a TEMRA Subpopulation.
Front Immunol
; 10: 3110, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32038634
5.
Five Years of Successful Inducible Transgene Expression Following Locoregional Adeno-Associated Virus Delivery in Nonhuman Primates with No Detectable Immunity.
Hum Gene Ther
; 30(7): 802-813, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30808235
6.
Long-term microdystrophin gene therapy is effective in a canine model of Duchenne muscular dystrophy.
Nat Commun
; 8: 16105, 2017 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28742067
7.
Generation and in vivo evaluation of IL10-treated dendritic cells in a nonhuman primate model of AAV-based gene transfer.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 1: 14028, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26015970
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