Detalles de la búsqueda
1.
PIntMF: Penalized Integrative Matrix Factorization method for multi-omics data.
Bioinformatics
; 38(4): 900-907, 2022 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34849583
2.
Clustering and variable selection evaluation of 13 unsupervised methods for multi-omics data integration.
Brief Bioinform
; 21(6): 2011-2030, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31792509
3.
Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F-mediated inherited retinal disorders.
Hum Mutat
; 40(6): 765-787, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30825406
4.
Shared Heritability of Blood Pressure and Pulse Wave Velocity: Insights From the STANISLAS Cohort.
Hypertension
; 80(7): 1526-1533, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37165854
5.
Layer myocardial strain is the most heritable echocardiographic trait.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging
; 24(10): 1394-1403, 2023 09 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37352124
6.
Association and performance of polygenic risk scores for breast cancer among French women presenting or not a familial predisposition to the disease.
Eur J Cancer
; 179: 76-86, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36509001
7.
Significant correlation between a set of genetic polymorphisms and a functional brain network revealed by feature selection and sparse Partial Least Squares.
Neuroimage
; 63(1): 11-24, 2012 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22781162
8.
Weak Association Between Genetic Markers of Hyperuricemia and Cardiorenal Outcomes: Insights From the STANISLAS Study Cohort With a 20-Year Follow-Up.
J Am Heart Assoc
; 11(9): e023301, 2022 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35470676
9.
Impact of natriuretic peptide polymorphisms on diastolic and metabolic function in a populational cohort: insights from the STANISLAS cohort.
ESC Heart Fail
; 9(1): 729-739, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34734498
10.
Identification of risk loci for primary aldosteronism in genome-wide association studies.
Nat Commun
; 13(1): 5198, 2022 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36057693
11.
Region-specific expression of young small-scale duplications in the human central nervous system.
BMC Ecol Evol
; 21(1): 59, 2021 04 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33882820
12.
Genome-wide haplotype association study in imaging genetics using whole-brain sulcal openings of 16,304 UK Biobank subjects.
Eur J Hum Genet
; 29(9): 1424-1437, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33664500
13.
Exploring the Link Between Additive Heritability and Prediction Accuracy From a Ridge Regression Perspective.
Front Genet
; 11: 581594, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33329721
14.
Circulating plasma proteins and new-onset diabetes in a population-based study: proteomic and genomic insights from the STANISLAS cohort.
Eur J Endocrinol
; 183(3): 285-295, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32567559
15.
Toxoplasma gondii exposure may modulate the influence of TLR2 genetic variation on bipolar disorder: a gene-environment interaction study.
Int J Bipolar Disord
; 4(1): 11, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27207565
16.
Voxelwise multivariate statistics and brain-wide machine learning using the full diffusion tensor.
Med Image Comput Comput Assist Interv
; 14(Pt 2): 9-16, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21995007
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