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1.
Mitotic chromosome condensation resets chromatin to safeguard transcriptional homeostasis during interphase.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(4): e2210593120, 2023 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36656860
2.
Dysregulated expression of cholesterol biosynthetic genes in Alzheimer's disease alters epigenomic signatures of hippocampal neurons.
Neurobiol Dis
; 198: 106538, 2024 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38789057
3.
Dual role of histone variant H3.3B in spermatogenesis: positive regulation of piRNA transcription and implication in X-chromosome inactivation.
Nucleic Acids Res
; 50(13): 7350-7366, 2022 07 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35766398
4.
Waves of sumoylation support transcription dynamics during adipocyte differentiation.
Nucleic Acids Res
; 50(3): 1351-1369, 2022 02 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35100417
5.
Succinylation of H3K122 destabilizes nucleosomes and enhances transcription.
EMBO Rep
; 22(3): e51009, 2021 03 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33512761
6.
Polyglutamine-expanded ATXN7 alters a specific epigenetic signature underlying photoreceptor identity gene expression in SCA7 mouse retinopathy.
J Biomed Sci
; 29(1): 107, 2022 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36539812
7.
TEAD transcription factors are required for normal primary myoblast differentiation in vitro and muscle regeneration in vivo.
PLoS Genet
; 13(2): e1006600, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28178271
8.
Neuronal identity genes regulated by super-enhancers are preferentially down-regulated in the striatum of Huntington's disease mice.
Hum Mol Genet
; 24(12): 3481-96, 2015 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25784504
9.
A Brn2-Zic1 axis specifies the neuronal fate of retinoic-acid-treated embryonic stem cells.
J Cell Sci
; 128(13): 2303-18, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25991548
10.
A targeted next-generation sequencing assay for the molecular diagnosis of genetic disorders with orodental involvement.
J Med Genet
; 53(2): 98-110, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26502894
11.
Sumoylation at chromatin governs coordinated repression of a transcriptional program essential for cell growth and proliferation.
Genome Res
; 23(10): 1563-79, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23893515
12.
Efficient strategy for the molecular diagnosis of intellectual disability using targeted high-throughput sequencing.
J Med Genet
; 51(11): 724-36, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25167861
13.
Targeted high-throughput sequencing for diagnosis of genetically heterogeneous diseases: efficient mutation detection in Bardet-Biedl and Alström syndromes.
J Med Genet
; 49(8): 502-12, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22773737
14.
Mutant FUS induces chromatin reorganization in the hippocampus and alters memory processes.
Prog Neurobiol
; 227: 102483, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37327984
15.
MBD4 loss results in global reactivation of promoters and retroelements with low methylated CpG density.
J Exp Clin Cancer Res
; 42(1): 301, 2023 Nov 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37957685
16.
Multi-Omics Data Integration Reveals Sex-Dependent Hippocampal Programming by Maternal High-Fat Diet during Lactation in Adult Mouse Offspring.
Nutrients
; 15(21)2023 Nov 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37960344
17.
Super-enhancer-driven expression of BAHCC1 promotes melanoma cell proliferation and genome stability.
Cell Rep
; 42(11): 113363, 2023 11 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37924516
18.
Analysis of the P. lividus sea urchin genome highlights contrasting trends of genomic and regulatory evolution in deuterostomes.
Cell Genom
; 3(4): 100295, 2023 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37082140
19.
Oncogenic activation of the Notch1 gene by deletion of its promoter in Ikaros-deficient T-ALL.
Blood
; 116(25): 5443-54, 2010 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20829372
20.
Samaritan myopathy, an ultimately benign congenital myopathy, is caused by a RYR1 mutation.
Acta Neuropathol
; 124(4): 575-81, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22752422