Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in the V-ATPase Assembly Factor VMA21 Cause a Congenital Disorder of Glycosylation With Autophagic Liver Disease.
Hepatology
; 72(6): 1968-1986, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32145091
2.
Molecular underpinnings and environmental drivers of loss of heterozygosity in Drosophila intestinal stem cells.
Cell Rep
; 42(12): 113485, 2023 12 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38032794
3.
Molecular Basis for Autosomal-Dominant Renal Fanconi Syndrome Caused by HNF4A.
Cell Rep
; 29(13): 4407-4421.e5, 2019 12 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31875549
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>