Detalles de la búsqueda
1.
Deletions of NRXN1 (neurexin-1) predispose to a wide spectrum of developmental disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(4): 937-47, 2010 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20468056
2.
Using whole-exome sequencing to identify inherited causes of autism.
Neuron
; 77(2): 259-73, 2013 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23352163
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