Detalles de la búsqueda
1.
A systematic analysis of recombination activity and genotype-phenotype correlation in human recombination-activating gene 1 deficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 133(4): 1099-108, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24290284
2.
STIM1 mutation associated with a syndrome of immunodeficiency and autoimmunity.
N Engl J Med
; 360(19): 1971-80, 2009 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19420366
3.
ORAI1 deficiency and lack of store-operated Ca2+ entry cause immunodeficiency, myopathy, and ectodermal dysplasia.
J Allergy Clin Immunol
; 124(6): 1311-1318.e7, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20004786
4.
Rituximab therapy for childhood Evans syndrome.
Haematologica
; 92(12): 1691-4, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18055994
5.
Very Early-Onset Inflammatory Manifestations of X-Linked Chronic Granulomatous Disease.
Front Immunol
; 8: 1167, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29018441
6.
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Int Forum Allergy Rhinol
; 4(6): 495-501, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24639246
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