Detalles de la búsqueda
1.
Accessing Rare α-Heterocyclic Aziridines via Brønsted Acid-catalyzed Michael Addition/Annulation: Scope, Limitations, and Mechanism.
Chemistry
; 30(21): e202303993, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38315627
2.
In Situ Studies of Arylboronic Acids/Esters and R3SiCF3 Reagents: Kinetics, Speciation, and Dysfunction at the Carbanion-Ate Interface.
Acc Chem Res
; 55(9): 1324-1336, 2022 05 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35435655
3.
Asymmetric Synthesis of Heterocyclic Chloroamines and Aziridines by Enantioselective Protonation of Catalytically Generated Enamines.
Chemistry
; 28(16): e202200060, 2022 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35133031
4.
A Lewis Base Nucleofugality Parameter, NFB, and Its Application in an Analysis of MIDA-Boronate Hydrolysis Kinetics.
J Org Chem
; 87(1): 721-729, 2022 01 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34928611
5.
Heavy-Atom Kinetic Isotope Effects: Primary Interest or Zero Point?
J Am Chem Soc
; 143(50): 21079-21099, 2021 12 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34870970
6.
Protodeboronation of (Hetero)Arylboronic Esters: Direct versus Prehydrolytic Pathways and Self-/Auto-Catalysis.
J Am Chem Soc
; 143(36): 14814-14826, 2021 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34460235
7.
Mapping Ligand-Shape Space for Protein-Ligand Systems: Distinguishing Key-in-Lock and Hand-in-Glove Proteins.
J Chem Inf Model
; 61(4): 1859-1874, 2021 04 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33755448
8.
Difluorocarbene Generation from TMSCF3: Kinetics and Mechanism of NaI-Mediated and Si-Induced Anionic Chain Reactions.
J Am Chem Soc
; 142(34): 14649-14663, 2020 08 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32786804
9.
Catalytic Enantioselective Synthesis of Heterocyclic Vicinal Fluoroamines by Using Asymmetric Protonation: Method Development and Mechanistic Study.
Chemistry
; 26(53): 12249-12255, 2020 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32539163
10.
Racemisation in Chemistry and Biology.
Chemistry
; 26(17): 3661-3687, 2020 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31709642
11.
Kinetics and Mechanism of the Arase-Hoshi R2BH-Catalyzed Alkyne Hydroboration: Alkenylboronate Generation via B-H/C-B Metathesis.
J Am Chem Soc
; 141(46): 18600-18611, 2019 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31656074
12.
Tuning the Binding Affinity and Selectivity of Perfluoroaryl-Stapled Peptides by Cysteine-Editing.
Chemistry
; 25(1): 177-182, 2019 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30255959
13.
Enhancing the kinetics of hydrazone exchange processes: an experimental and computational study.
Org Biomol Chem
; 17(12): 3218-3224, 2019 03 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30840013
14.
Anion-Initiated Trifluoromethylation by TMSCF3: Deconvolution of the Siliconate-Carbanion Dichotomy by Stopped-Flow NMR/IR.
J Am Chem Soc
; 140(35): 11112-11124, 2018 09 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30080973
15.
Catalytic Enantioselective Synthesis of α-Chiral Azaheteroaryl Ethylamines by Asymmetric Protonation.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(35): 11374-11377, 2018 08 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29956430
16.
Quantitative Prediction of Rate Constants for Aqueous Racemization To Avoid Pointless Stereoselective Syntheses.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(4): 982-985, 2018 01 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29072355
17.
Base-Catalyzed Aryl-B(OH)2 Protodeboronation Revisited: From Concerted Proton Transfer to Liberation of a Transient Aryl Anion.
J Am Chem Soc
; 139(37): 13156-13165, 2017 09 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28823150
18.
Turbocharging Matched Molecular Pair Analysis: Optimizing the Identification and Analysis of Pairs.
J Chem Inf Model
; 57(10): 2424-2436, 2017 10 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28967750
19.
Protodeboronation of Heteroaromatic, Vinyl, and Cyclopropyl Boronic Acids: pH-Rate Profiles, Autocatalysis, and Disproportionation.
J Am Chem Soc
; 138(29): 9145-57, 2016 07 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27355973
20.
A mechanistic proposal for the protodeboronation of neat boronic acids: boronic acid mediated reaction in the solid state.
Org Biomol Chem
; 13(9): 2555-60, 2015 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25604694