Detalles de la búsqueda
1.
Improving high-resolution copy number variation analysis from next generation sequencing using unique molecular identifiers.
BMC Bioinformatics
; 22(1): 120, 2021 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33711922
2.
UMI-VarCal: a new UMI-based variant caller that efficiently improves low-frequency variant detection in paired-end sequencing NGS libraries.
Bioinformatics
; 36(9): 2718-2724, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31985795
3.
Hybrid correction of highly noisy long reads using a variable-order de Bruijn graph.
Bioinformatics
; 34(24): 4213-4222, 2018 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29955770
4.
Whole exome sequencing of relapsed/refractory patients expands the repertoire of somatic mutations in diffuse large B-cell lymphoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(3): 251-67, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26608593
5.
Rgb: a scriptable genome browser for R.
Bioinformatics
; 30(15): 2204-5, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24753490
6.
Matching health information seekers' queries to medical terms.
BMC Bioinformatics
; 13 Suppl 14: S11, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23095521
7.
EVA: Exome Variation Analyzer, an efficient and versatile tool for filtering strategies in medical genomics.
BMC Bioinformatics
; 13 Suppl 14: S9, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23095660
8.
UMI-Varcal: A Low-Frequency Variant Caller for UMI-Tagged Paired-End Sequencing Data.
Methods Mol Biol
; 2493: 235-245, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35751818
9.
Querying large read collections in main memory: a versatile data structure.
BMC Bioinformatics
; 12: 242, 2011 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21682852
10.
Prediction methods for microRNA targets in bilaterian animals: Toward a better understanding by biologists.
Comput Struct Biotechnol J
; 19: 5811-5825, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34765096
11.
Scalable long read self-correction and assembly polishing with multiple sequence alignment.
Sci Rep
; 11(1): 761, 2021 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33436980
12.
An automated approach to map a French terminology to UMLS.
Stud Health Technol Inform
; 160(Pt 2): 1040-4, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20841842
13.
ELECTOR: evaluator for long reads correction methods.
NAR Genom Bioinform
; 2(1): lqz015, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33575566
14.
UMI-Gen: A UMI-based read simulator for variant calling evaluation in paired-end sequencing NGS libraries.
Comput Struct Biotechnol J
; 18: 2270-2280, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32952940
15.
Projection and inheritance of SNOMED CT relations between MeSH terms.
Stud Health Technol Inform
; 150: 233-7, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19745303
16.
Improving Bioinformatics Prediction of microRNA Targets by Ranks Aggregation.
Front Genet
; 10: 1330, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32047509
17.
Strategies for the Identification of Bioactive Neuropeptides in Vertebrates.
Front Neurosci
; 13: 948, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31619945
18.
Searching related resources in a quality controlled health gateway: a feasibility study.
Stud Health Technol Inform
; 136: 235-40, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18487737
19.
Comparative in depth RNA sequencing of P. tricornutum's morphotypes reveals specific features of the oval morphotype.
Sci Rep
; 8(1): 14340, 2018 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30254372
20.
A fast Boyer-Moore type pattern matching algorithm for highly similar sequences.
Int J Data Min Bioinform
; 13(3): 266-88, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26547980