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1.
D-mannose as a new therapy for fucokinase deficiency-related congenital disorder of glycosylation (FCSK-CDG).
Mol Genet Metab
; 142(2): 108488, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38735264
2.
Clinical, genetic, and pathologic characterization of FKRP Mexican founder mutation c.1387A>G.
Neurol Genet
; 5(2): e315, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31041397
3.
Descriptive Phenotype of Obsessive Compulsive Symptoms in Males With Duchenne Muscular Dystrophy.
J Child Neurol
; 33(9): 572-579, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29779439
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