Detalles de la búsqueda
1.
UK NEQAS and BSHI guideline: Laboratory testing and clinical interpretation of HLA genotyping results supporting the diagnosis of coeliac disease.
Int J Immunogenet
; 51 Suppl 1: 3-20, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38153308
2.
Sonographic features of the uncomplicated postoperative abdomen in dogs treated for pyometra by ovariohysterectomy.
Vet Radiol Ultrasound
; 64(6): 1090-1098, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37985867
3.
Minimal reporting guideline for research involving eye tracking (2023 edition).
Behav Res Methods
; 2023 Jul 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37507649
4.
Eye tracking: empirical foundations for a minimal reporting guideline.
Behav Res Methods
; 55(1): 364-416, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35384605
5.
Impact of the COVID-19 pandemic on individuals with nystagmus and an exploration of public assumptions about the condition: an electronic questionnaire study.
BMC Ophthalmol
; 22(1): 268, 2022 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35718783
6.
Handheld Optical Coherence Tomography in a Young Infant With Albinism and Fovea Plana.
J Neuroophthalmol
; 41(2): e200-e201, 2021 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32956229
7.
Can Structural Grading of Foveal Hypoplasia Predict Future Vision in Infantile Nystagmus?: A Longitudinal Study.
Ophthalmology
; 127(4): 492-500, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31937464
8.
POTENTIAL UTILITY OF FOVEAL MORPHOLOGY IN PRETERM INFANTS MEASURED USING HAND-HELD OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY IN RETINOPATHY OF PREMATURITY SCREENING.
Retina
; 40(8): 1592-1602, 2020 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31356497
9.
Preliminary Findings of a Dedicated Ocular Myasthenia Gravis Rating Scale: The OMGRate.
Neuroophthalmology
; 44(3): 148-156, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32395166
10.
Factors associated with common and atypical chromosome abnormalities after positive combined first-trimester screening in Chinese women: a retrospective cohort study.
BMC Pregnancy Childbirth
; 19(1): 55, 2019 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30717698
11.
Author Correction: Minimal reporting guideline for research involving eye tracking (2023 edition).
Behav Res Methods
; 56(4): 4218-4219, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38691219
12.
Retraction Note: Eye tracking: empirical foundations for a minimal reporting guideline.
Behav Res Methods
; 56(1): 511-512, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37973712
13.
Retinal development in albinism: a prospective study using optical coherence tomography in infants and young children.
Lancet
; 385 Suppl 1: S14, 2015 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26312836
14.
Optic Nerve Head Development in Healthy Infants and Children Using Handheld Spectral-Domain Optical Coherence Tomography.
Ophthalmology
; 123(10): 2147-57, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27521172
15.
An Unusual Hydrops Fetalis Associated with Compound Heterozygosity for Krüppel-like Factor 1 mutations.
Hemoglobin
; 40(6): 431-434, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28361594
16.
Monitoring of chimerism following allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT): technical recommendations for the use of short tandem repeat (STR) based techniques, on behalf of the United Kingdom National External Quality Assessment Service for Leucocyte Immunophenotyping Chimerism Working Group.
Br J Haematol
; 168(1): 26-37, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25145701
17.
Complications of Reduced Intensity Conditioning HSCT for XIAP Deficiency (Alloimmune Cytopenias and HLH) Successfully Managed With Donor Lymphocyte Infusion.
J Pediatr Hematol Oncol
; 37(3): e198-9, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24942029
18.
Macular morphology in patients with optic nerve head drusen and optic disc edema.
Ophthalmology
; 121(2): 552-7, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24238882
19.
Two unusual cases of haemoglobin Bart's hydrops fetalis due to uniparental disomy or non-paternity.
Fetal Diagn Ther
; 35(4): 306-8, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24051347
20.
Gene therapy for RPE65-mediated inherited retinal dystrophy completes phase 3.
Lancet
; 390(10097): 823-824, 2017 08 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28712536