Detalles de la búsqueda
1.
KCNQ2 mutations cause unique neonatal behavior arrests without motor seizures: Functional characterization.
Epilepsy Behav
; 156: 109798, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38788659
2.
Neurological manifestations of SARS-CoV-2 infection in children in Taiwan: A cross-section, multicenter study.
J Formos Med Assoc
; 2024 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38360490
3.
Coinfection with porcine epidemic diarrhea virus and Clostridium perfringens type A enhances disease severity in weaned pigs.
Arch Virol
; 168(6): 166, 2023 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37217624
4.
The Attenuation of Insulin/IGF-1 Signaling Pathway Plays a Crucial Role in the Myo-Inositol-Alleviated Aging in Caenorhabditis elegans.
Int J Mol Sci
; 24(7)2023 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37047164
5.
Kawasaki Disease May Increase the Risk of Subsequent Cerebrovascular Disease.
Stroke
; 53(4): 1256-1262, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34844424
6.
Effects of aldo-keto reductase family 1 member A on osteoblast differentiation associated with lactate production in MC3T3-E1 preosteoblastic cells.
Biochem Cell Biol
; 100(5): 413-424, 2022 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35858481
7.
Using Taguchi Method to Determine the Optimum Conditions for Synthesizing Parapyruvate.
Molecules
; 27(6)2022 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35335234
8.
Corneal confocal microscopy differentiates inflammatory from diabetic neuropathy.
J Neuroinflammation
; 18(1): 89, 2021 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33832507
9.
Ictal and interictal electroencephalographic findings can contribute to early diagnosis and prompt treatment in KCNQ2-associated epileptic encephalopathy.
J Formos Med Assoc
; 120(1 Pt 3): 744-754, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32863083
10.
Genome-wide transcriptome profiling of the medicinal plant Zanthoxylum planispinum using a single-molecule direct RNA sequencing approach.
Genomics
; 111(4): 973-979, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30003944
11.
Heterogeneous neurodevelopmental disorders in children with Kawasaki disease: what is new today?
BMC Pediatr
; 19(1): 406, 2019 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31684911
12.
The Lifespan Extension Ability of Nicotinic Acid Depends on Whether the Intracellular NAD+ Level Is Lower than the Sirtuin-Saturating Concentrations.
Int J Mol Sci
; 21(1)2019 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31878234
13.
Epileptic spasms in PPP1CB-associated Noonan-like syndrome: a case report with clinical and therapeutic implications.
BMC Neurol
; 18(1): 150, 2018 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30236064
14.
A KCNQ2 E515D mutation associated with benign familial neonatal seizures and continuous spike and waves during slow-wave sleep syndrome in Taiwan.
J Formos Med Assoc
; 116(9): 711-719, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28038823
15.
Electroencephalography and transcranial Doppler ultrasonography in neonatal citrullinemia.
J Formos Med Assoc
; 113(11): 857-61, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25443352
16.
Parapyruvate Induces Neurodegeneration in C57BL/6JNarl Mice via Inhibition of the α-Ketoglutarate Dehydrogenase Complex.
ACS Omega
; 9(5): 5919-5931, 2024 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38343944
17.
Unconjugated bilirubin is correlated with the severeness and neurodevelopmental outcomes in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy.
Sci Rep
; 13(1): 23075, 2023 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38155251
18.
Deletion of pentad residues in the N-terminal domain of spike protein attenuates porcine epidemic diarrhea virus in piglets.
Vet Microbiol
; 280: 109727, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36958068
19.
SURF1-associated Leigh syndrome: a case series and novel mutations.
Hum Mutat
; 33(8): 1192-200, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22488715
20.
Nine genes that may contribute to partial trisomy (6)(p22âpter) and unique presentation of persistent hyperplastic primary vitreous with retinal detachment.
Am J Med Genet A
; 158A(4): 707-12, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22407547