Detalles de la búsqueda
1.
Revisional triangular fibrocartilage complex (TFCC) repair using arthroscopic one-tunnel transosseous suture: preliminary results.
Arch Orthop Trauma Surg
; 142(2): 197-203, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33048243
2.
ZMYND10 stabilizes intermediate chain proteins in the cytoplasmic pre-assembly of dynein arms.
PLoS Genet
; 14(3): e1007316, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29601588
3.
A recurrent mutation in KCNQ4 in Korean families with nonsyndromic hearing loss and rescue of the channel activity by KCNQ activators.
Hum Mutat
; 40(3): 335-346, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30556268
4.
Whole-exome sequencing identified a missense mutation in WFS1 causing low-frequency hearing loss: a case report.
BMC Med Genet
; 18(1): 151, 2017 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29258540
5.
Inhibitory effects of ginsenoside Rb1 on neuroinflammation following systemic lipopolysaccharide treatment in mice.
Phytother Res
; 27(9): 1270-6, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23042638
6.
Predicting postoperative complications in patients undergoing lumbar spinal fusion by using the modified five-item frailty index and nutritional status.
Bone Joint J
; 102-B(12): 1717-1722, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33249905
7.
Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome: A systematic review.
Autoimmun Rev
; 19(6): 102526, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32234571
8.
A novel early truncation mutation in OTOG causes prelingual mild hearing loss without vestibular dysfunction.
Eur J Med Genet
; 62(1): 81-84, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29800624
9.
Systematic evaluation of gene variants linked to hearing loss based on allele frequency threshold and filtering allele frequency.
Sci Rep
; 9(1): 4583, 2019 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30872718
10.
Rare KCNQ4 variants found in public databases underlie impaired channel activity that may contribute to hearing impairment.
Exp Mol Med
; 51(8): 1-12, 2019 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31434872
11.
Rapid-Onset Obesity with Hypoventilation, Hypothalamic, Autonomic Dysregulation, and Neuroendocrine Tumors (ROHHADNET) Syndrome: A Systematic Review.
Biomed Res Int
; 2018: 1250721, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30584530
12.
Whole-exome sequencing identifies two novel mutations in KCNQ4 in individuals with nonsyndromic hearing loss.
Sci Rep
; 8(1): 16659, 2018 11 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30413759
13.
Adult-Onset Vitelliform Macular Dystrophy caused by BEST1 p.Ile38Ser Mutation is a Mild Form of Best Vitelliform Macular Dystrophy.
Sci Rep
; 7(1): 9146, 2017 08 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28831140
14.
Genetic Predisposition to Sporadic Congenital Hearing Loss in a Pediatric Population.
Sci Rep
; 7: 45973, 2017 04 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28383030
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