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1.
Radiogenomics of C9orf72 Expansion Carriers Reveals Global Transposable Element Derepression and Enables Prediction of Thalamic Atrophy and Clinical Impairment.
J Neurosci
; 43(2): 333-345, 2023 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36446586
2.
Network Connectivity Alterations across the MAPT Mutation Clinical Spectrum.
Ann Neurol
; 94(4): 632-646, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37431188
3.
Novel avenues of tau research.
Alzheimers Dement
; 20(3): 2240-2261, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38170841
4.
Neuroimaging in genetic frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis
; 145: 105063, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32890771
5.
Lack of Association Between the CCR5-delta32 Polymorphism and Neurodegenerative Disorders.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 34(3): 244-247, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31972607
6.
Microglial NFκB-TNFα hyperactivation induces obsessive-compulsive behavior in mouse models of progranulin-deficient frontotemporal dementia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(19): 5029-5034, 2017 05 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28438992
7.
Rare variants in the neuronal ceroid lipofuscinosis gene MFSD8 are candidate risk factors for frontotemporal dementia.
Acta Neuropathol
; 137(1): 71-88, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30382371
8.
Gyrification abnormalities in presymptomatic c9orf72 expansion carriers.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 90(9): 1005-1010, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31079065
9.
Frequency of the TREM2 R47H Variant in Various Neurodegenerative Disorders.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 33(4): 327-330, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31513029
10.
A152T tau allele causes neurodegeneration that can be ameliorated in a zebrafish model by autophagy induction.
Brain
; 140(4): 1128-1146, 2017 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334843
11.
Clinicopathological correlations in behavioural variant frontotemporal dementia.
Brain
; 140(12): 3329-3345, 2017 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29053860
12.
Early-onset Alzheimer's disease versus frontotemporal dementia: resolution with genetic diagnoses?
Neurocase
; 22(2): 161-7, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26304661
13.
Amyloid in dementia associated with familial FTLD: not an innocent bystander.
Neurocase
; 22(1): 76-83, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26040468
14.
Altered network connectivity in frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion.
Brain
; 137(Pt 11): 3047-60, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25273996
15.
Evidence for a role of the rare p.A152T variant in MAPT in increasing the risk for FTD-spectrum and Alzheimer's diseases.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3500-12, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22556362
16.
C9orf72 gene networks in the human brain correlate with cortical thickness in C9-FTD and implicate vulnerable cell types.
Front Neurosci
; 18: 1258996, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38469573
17.
Neurodegenerative disease phenotypes in carriers of MAPT p.A152T, a risk factor for frontotemporal dementia spectrum disorders and Alzheimer disease.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 27(4): 302-9, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23518664
18.
C9orf72 gene networks in the human brain correlate with cortical thickness in C9-FTD and implicate vulnerable cell types.
bioRxiv
; 2023 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37503230
19.
Single-cell RNA-seq reveals alterations in peripheral CX3CR1 and nonclassical monocytes in familial tauopathy.
Genome Med
; 15(1): 53, 2023 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37464408
20.
Functional network collapse in neurodegenerative disease.
bioRxiv
; 2023 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38106054