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1.
In Vitro and In Vivo Properties of CUO246, a Novel Bacterial DNA Gyrase/Topoisomerase IV Inhibitor.
Antimicrob Agents Chemother
; 66(12): e0092122, 2022 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36448795
2.
In Vitro Activity of LYS228, a Novel Monobactam Antibiotic, against Multidrug-Resistant Enterobacteriaceae.
Antimicrob Agents Chemother
; 62(10)2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30038040
3.
Subcellular Chemical Imaging of Antibiotics in Single Bacteria Using C60-Secondary Ion Mass Spectrometry.
Anal Chem
; 89(9): 5050-5057, 2017 05 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28332827
4.
Subinhibitory concentrations of LFF571 reduce toxin production by Clostridium difficile.
Antimicrob Agents Chemother
; 59(2): 1252-7, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25512411
5.
Pharmacokinetics of LFF571 and vancomycin in patients with moderate Clostridium difficile infections.
Antimicrob Agents Chemother
; 59(3): 1441-5, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25534724
6.
Multicenter, randomized clinical trial to compare the safety and efficacy of LFF571 and vancomycin for Clostridium difficile infections.
Antimicrob Agents Chemother
; 59(3): 1435-40, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25534727
7.
Synthesis of ciprofloxacin dimers for evaluation of bacterial permeability in atypical chemical space.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3468-75, 2015 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26189081
8.
Deletion of the ß-acetoacetyl synthase FabY in Pseudomonas aeruginosa induces hypoacylation of lipopolysaccharide and increases antimicrobial susceptibility.
Antimicrob Agents Chemother
; 58(1): 153-61, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24145528
9.
In vitro selection, via serial passage, of Clostridium difficile mutants with reduced susceptibility to fidaxomicin or vancomycin.
J Antimicrob Chemother
; 69(1): 41-4, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23887866
10.
Pseudomonas aeruginosa directly shunts ß-oxidation degradation intermediates into de novo fatty acid biosynthesis.
J Bacteriol
; 194(19): 5185-96, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22753057
11.
Fatty acid biosynthesis in Pseudomonas aeruginosa is initiated by the FabY class of ß-ketoacyl acyl carrier protein synthases.
J Bacteriol
; 194(19): 5171-84, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22753059
12.
Efficacy of LFF571 in a hamster model of Clostridium difficile infection.
Antimicrob Agents Chemother
; 56(8): 4459-62, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22644020
13.
A first-in-human, randomized, double-blind, placebo-controlled, single- and multiple-ascending oral dose study to assess the safety and tolerability of LFF571 in healthy volunteers.
Antimicrob Agents Chemother
; 56(11): 5946-51, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22964250
14.
4-Aminothiazolyl analogs of GE2270 A: design, synthesis and evaluation of imidazole analogs.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3210-5, 2011 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21550238
15.
Discovery and Optimization of DNA Gyrase and Topoisomerase IV Inhibitors with Potent Activity against Fluoroquinolone-Resistant Gram-Positive Bacteria.
J Med Chem
; 64(9): 6329-6357, 2021 05 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-33929852
16.
The nature of Staphylococcus aureus MurA and MurZ and approaches for detection of peptidoglycan biosynthesis inhibitors.
Mol Microbiol
; 72(2): 335-43, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19298367
17.
Benzothioxalone derivatives as novel inhibitors of UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvyl transferases (MurA and MurZ).
J Antimicrob Chemother
; 65(12): 2566-73, 2010 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-20861142
18.
Discovery of Novel Antibiotics as Covalent Inhibitors of Fatty Acid Synthesis.
ACS Chem Biol
; 15(7): 1826-1834, 2020 07 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32568510
19.
Topoisomerase Inhibitors Addressing Fluoroquinolone Resistance in Gram-Negative Bacteria.
J Med Chem
; 63(14): 7773-7816, 2020 07 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32634310
20.
Ribosomally synthesized thiopeptide antibiotics targeting elongation factor Tu.
J Am Chem Soc
; 131(16): 5946-55, 2009 Apr 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19338336