Detalles de la búsqueda
1.
Maternal cell contamination in postnatal umbilical cord blood samples implies a low risk for genetic misdiagnoses.
Prenat Diagn
; 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38782597
2.
Glucose transporter-1 deficiency syndrome: the expanding clinical and genetic spectrum of a treatable disorder.
Brain
; 133(Pt 3): 655-70, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20129935
3.
Robust and accurate detection and sizing of repeats within the DMPK gene using a novel TP-PCR test.
Sci Rep
; 9(1): 8280, 2019 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31164682
4.
Dutch myotonic dystrophy type 2 patients and a North-African DM2 family carry the common European founder haplotype.
Eur J Hum Genet
; 19(5): 567-70, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21224892
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