Detalles de la búsqueda
1.
Impaired adhesion of neutrophils expressing Slc44a2/HNA-3b to VWF protects against NETosis under venous shear rates.
Blood
; 137(16): 2256-2266, 2021 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33556175
2.
A factor VIII-nanobody fusion protein forming an ultrastable complex with VWF: effect on clearance and antibody formation.
Blood
; 132(11): 1193-1197, 2018 09 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30064978
3.
Von Willebrand Factor Multimers during Transcatheter Aortic-Valve Replacement.
N Engl J Med
; 375(4): 335-44, 2016 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27464202
4.
Complex formation with pentraxin-2 regulates factor X plasma levels and macrophage interactions.
Blood
; 129(17): 2443-2454, 2017 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28213380
5.
Relevance of platelet desialylation and thrombocytopenia in type 2B von Willebrand disease: preclinical and clinical evidence.
Haematologica
; 104(12): 2493-2500, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30819911
6.
Macrophage scavenger receptor SR-AI contributes to the clearance of von Willebrand factor.
Haematologica
; 103(4): 728-737, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29326120
7.
A Novel Single-Domain Antibody Against von Willebrand Factor A1 Domain Resolves Leukocyte Recruitment and Vascular Leakage During Inflammation-Brief Report.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 37(9): 1736-1740, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28642239
8.
Von Willebrand factor as a biological sensor of blood flow to monitor percutaneous aortic valve interventions.
Circ Res
; 116(7): 1193-201, 2015 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25670067
9.
Mutations in the A3 domain of von Willebrand factor inducing combined qualitative and quantitative defects in the protein.
Blood
; 121(11): 2135-43, 2013 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23335371
10.
A murine model to characterize the antithrombotic effect of molecules targeting human von Willebrand factor.
Blood
; 120(13): 2723-32, 2012 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22915646
11.
Macrophage LRP1 contributes to the clearance of von Willebrand factor.
Blood
; 119(9): 2126-34, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22234691
12.
The prognostic value of ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 repeats, member 13) deficiency in septic shock patients involves interleukin-6 and is not dependent on disseminated intravascular coagulation.
Crit Care
; 17(6): R273, 2013 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24238574
13.
Mutation and ADAMTS13-dependent modulation of disease severity in a mouse model for von Willebrand disease type 2B.
Blood
; 115(23): 4870-7, 2010 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20200350
14.
Von Willebrand factor and ADAMTS13: a candidate couple for preeclampsia pathophysiology.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 31(7): 1703-9, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21512165
15.
A thrombopoietin receptor agonist to rescue an unusual platelet transfusion-induced reaction in a p.V1316M-associated von Willebrand disease type 2B patient.
Ther Adv Hematol
; 13: 20406207221076812, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35186246
16.
The VWF/LRP4/αVß3-axis represents a novel pathway regulating proliferation of human vascular smooth muscle cells.
Cardiovasc Res
; 118(2): 622-637, 2022 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33576766
17.
In vivo modulation of a dominant-negative variant in mouse models of von Willebrand disease type 2A.
J Thromb Haemost
; 19(1): 139-146, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33047469
18.
Molecular characterization of four ADAMTS13 mutations responsible for congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (Upshaw-Schulman syndrome).
Thromb Haemost
; 98(3): 593-9, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17849048
19.
A genetically-engineered von Willebrand disease type 2B mouse model displays defects in hemostasis and inflammation.
Sci Rep
; 6: 26306, 2016 05 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27212476
20.
Apoptotic Platelet Events Are Not Observed in Severe von Willebrand Disease-Type 2B Mutation p.V1316M.
PLoS One
; 10(12): e0143896, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26645283