Detalles de la búsqueda
1.
Clinical phenotype of adult-onset systemic histiocytosis harboring BRAF in-frame deletions.
Haematologica
; 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38779720
2.
Mass cytometry reveals atypical immune profile notably impaired maturation of memory CD4 T with Gb3-related CD27 expression in CD4 T cells in Fabry disease.
J Inherit Metab Dis
; 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38623626
3.
Efficacy and safety of intravenous bevacizumab on severe bleeding associated with hemorrhagic hereditary telangiectasia: A national, randomized multicenter trial.
J Intern Med
; 294(6): 761-774, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37592715
4.
Immunoglobulin Abnormalities in Gaucher Disease: an Analysis of 278 Patients Included in the French Gaucher Disease Registry.
Int J Mol Sci
; 21(4)2020 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32069933
5.
B cell depleting therapy regulates splenic and circulating T follicular helper cells in immune thrombocytopenia.
J Autoimmun
; 77: 89-95, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27863820
6.
Splenic TFH expansion participates in B-cell differentiation and antiplatelet-antibody production during immune thrombocytopenia.
Blood
; 124(18): 2858-66, 2014 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25232056
7.
Impact of BRAFV600E mutation on aggressiveness and outcomes in adult clonal histiocytosis.
Front Immunol
; 14: 1260193, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37809108
8.
Pro-angiogenic changes of T-helper lymphocytes in hereditary hemorrhagic telangiectasia.
Front Immunol
; 14: 1321182, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38143764
9.
Antiplatelet and anticoagulant therapies in hereditary hemorrhagic telangiectasia: A large French cohort study (RETROPLACOTEL).
Thromb Res
; 229: 107-113, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37437516
10.
Sphingosine-1-Phosphate Levels Are Higher in Male Patients with Non-Classic Fabry Disease.
J Clin Med
; 11(5)2022 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35268324
11.
Development and validation of a quality of life measurement scale specific to hereditary hemorrhagic telangiectasia: the QoL-HHT.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 281, 2022 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35854330
12.
Cornea verticillata and acroparesthesia efficiently discriminate clusters of severity in Fabry disease.
PLoS One
; 15(5): e0233460, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32442237
13.
A Cross-Sectional Retrospective Study of Non-Splenectomized and Never-Treated Patients with Type 1 Gaucher Disease.
J Clin Med
; 9(8)2020 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32708003
14.
Splenic Artery Aneurysms, A Rare Complication of Type 1 Gaucher Disease: Report of Five Cases.
J Clin Med
; 8(2)2019 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30744043
15.
Coagulation Parameters in Adult Patients With Type-1 Gaucher Disease.
J Hematol
; 8(3): 121-124, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32300455
16.
Venous thromboembolic events during warm autoimmune hemolytic anemia.
PLoS One
; 13(11): e0207218, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30408135
17.
Iodoacetamide blank compensation in FXIII functional assays: Is it still necessary?
Int J Lab Hematol
; 45(6): 969-971, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37293692
18.
Deep characterization of the anti-drug antibodies developed in Fabry disease patients, a prospective analysis from the French multicenter cohort FFABRY.
Orphanet J Rare Dis
; 13(1): 127, 2018 07 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30064518
19.
Diagnosis of hyperferritinemia in routine clinical practice.
Presse Med
; 46(12 Pt 2): e329-e338, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29150231
20.
Efficacy and safety of dapsone as second line therapy for adult immune thrombocytopenia: A retrospective study of 42 patients.
PLoS One
; 12(10): e0187296, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29084292