Detalles de la búsqueda
1.
Parkin protects mitochondrial genome integrity and supports mitochondrial DNA repair.
Hum Mol Genet
; 18(20): 3832-50, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19617636
2.
Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology.
Neuron
; 44(4): 601-7, 2004 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15541309
3.
High-throughput homogeneous mass cleave assay technology for the diagnosis of autosomal recessive Parkinson's disease.
J Mol Diagn
; 10(3): 217-24, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18403612
4.
Transcranial ultrasound in different monogenetic subtypes of Parkinson's disease.
J Neurol
; 254(5): 613-6, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17415511
5.
Comprehensive analysis of the LRRK2 gene in sixty families with Parkinson's disease.
Eur J Hum Genet
; 14(3): 322-31, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16333314
6.
PARK11 is not linked with Parkinson's disease in European families.
Eur J Hum Genet
; 13(2): 193-7, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15523496
7.
Type and frequency of mutations in the LRRK2 gene in familial and sporadic Parkinson's disease*.
Brain
; 128(Pt 12): 3000-11, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16251215
8.
A unique case of coincidence of early onset Parkinson's disease and multiple sclerosis.
Mov Disord
; 22(15): 2278-81, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17914725
9.
A novel LRRK2 mutation in an Austrian cohort of patients with Parkinson's disease.
Mov Disord
; 22(11): 1640-3, 2007 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17523199
10.
The PARK8 locus in autosomal dominant parkinsonism: confirmation of linkage and further delineation of the disease-containing interval.
Am J Hum Genet
; 74(1): 11-9, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14691730
11.
Point mutations in exon 1 of the NR4A2 gene are not a major cause of familial Parkinson's disease.
Neurogenetics
; 4(4): 219-20, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12827450
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