Detalles de la búsqueda
1.
Deficiencia de ornitina transcarbamilasa: presentación de un caso clínico / Ornithine transcarbamylase deficiency: presentation of clinical case
Arch. pediatr. Urug
; 76(3): 234-238, sept. 2005. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-448468
2.
Deficiencia de ornitina transcarbamilasa: presentación de un caso clínico / Ornithine transcarbamylase deficiency: presentation of clinical case
Arch. pediatr. Urug
; 76: 234-8, sept. 2005. ilus
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| BVSNACUY | ID: bnu-13268
3.
Errores congénitos del metabolismo / Inborn metabolic errors
Arch. pediatr. Urug
; 74(1): 33-36, mar. 2003. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-410930
4.
Errores congénitos del metabolismo / Inborn metabolic errors
Arch. pediatr. Urug
; 74: 33-6, mar. 2003. tab
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| BVSNACUY | ID: bnu-12307
5.
Alcaptonuria en la infancia: Presentación de un caso clínico / Alcaptonuria in childhood: apropos of a clinical case
Arch. pediatr. Urug
; 66(4): 37-9, dic. 1995. ilus
Artículo
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| LILACS | ID: lil-203508
6.
Enfermedad de Niemann-Pick tipo A / Niemann Pick disease type A
Arch. pediatr. Urug
; 68: 27-31, 1997. ilus
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| BVSNACUY | ID: bnu-8434
7.
Alcaptonuria en la infancia: Presentación de un caso clínico / Alcaptonuria in childhood: apropos of a clinical case
Arch. pediatr. Urug
; 66: 37-9, dic. 1995. ilus
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| BVSNACUY | ID: bnu-7362
8.
Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Forma cerebral infantil / Adrenoleukodystrophy linked to X chromosome. Child cerebral presentation
Arch. pediatr. Urug
; 71(1/4): 39-43, 2000. ilus, tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-313810
9.
Intolerancia congénita a la lactosa y hepatoesplenomegalia. A propósito de un caso / Congenital intolerance to lactose and hepatosplenomegaly
Arch. pediatr. Urug
; 75(4): 320-322, 2004.
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| LILACS | ID: lil-463125
10.
Intolerancia congénita a la lactosa y hepatoesplenomegalia. A propósito de un caso / Congenital intolerance to lactose and hepatosplenomegaly
Arch. pediatr. Urug
; 75: 320-2, 2004.
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| BVSNACUY | ID: bnu-12634
11.
Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Forma cerebral infantil / Adrenoleukodystrophy linked to X chromosome. Child cerebral presentation
Arch. pediatr. Urug
; 71: 39-43, 2000. ilus, tab
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| BVSNACUY | ID: bnu-10246
12.
Muerte inesperada del lactante / Unexpected infant death
Arch. pediatr. Urug
; 68: 59-69, 1997. tab
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| BVSNACUY | ID: bnu-8431
13.
Displasias esqueléticas: Aproximación a una nueva clasificación. Experiencia del Instituto de Genética Médica del Hospital Italiano / Skeletal dysplasias: a new classification
Arch. pediatr. Urug
; 70(2): 65-80, 1999. ilus, tab, graf
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| LILACS | ID: lil-313799
14.
Displasias esqueléticas: Aproximación a una nueva clasificación. Experiencia del Instituto de Genética Médica del Hospital Italiano / Skeletal dysplasias: a new classification
Arch. pediatr. Urug
; 70: 65-80, 1999. ilus, tab, graf
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| BVSNACUY | ID: bnu-9579
15.
Muerte inesperada del lactante. Diagnóstico de situación en la ciudad de Montevideo / Sudden unexpected infant death. Diagnosis of situation in Montevideo
Arch. pediatr. Urug
; 72(3): 185-197, 2001. mapas, tab, graf
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| LILACS | ID: lil-329497
16.
Muerte inesperada del lactante. Diagnóstico de situación en la ciudad de Montevideo / Sudden unexpected infant death. Diagnosis of situation in Montevideo
Arch. pediatr. Urug
; 72: 185-97, 2001ene. mapas, tab, graf
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| BVSNACUY | ID: bnu-10990
17.
Deficit de succínico semialdehído deshidrogenosa. Primer caso de aciduria 4 OH butírica en Uruguay / Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency
Arch. pediatr. Urug
; 77: 368-72, dic. 2006. ilus
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| BVSNACUY | ID: bnu-13926
18.
Neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen / Neurofibromatosis Type 1 or Von Recklinhausen disease
Arch. pediatr. Urug
; 69(4): 63-9, 1998. ilus, tab
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| LILACS | ID: lil-255612
19.
Neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen / Neurofibromatosis Type 1 or Von Recklinhausen disease
Arch. pediatr. Urug
; 69: 63-9, 1998. ilus, tab
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| BVSNACUY | ID: bnu-9028
20.
Estudio clínico, radiológico y bioquímico de una mucopolisacaridosis / Clinical, radiological and biochemical study of a mucopolysacharidosis
Arch. pediatr. Urug
; 58(1): 51-6, ene-mar. 1987. ilus
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| BVSNACUY | ID: bnu-2392