Detalles de la búsqueda
1.
Structure-function analysis of the SHOC2-MRAS-PP1C holophosphatase complex.
Nature
; 609(7926): 408-415, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35831509
2.
Identification of highly selective SIK1/2 inhibitors that modulate innate immune activation and suppress intestinal inflammation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(1): e2307086120, 2024 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38147543
3.
Discovery and characterization of orally bioavailable 4-chloro-6-fluoroisophthalamides as covalent PPARG inverse-agonists.
Bioorg Med Chem
; 78: 117130, 2023 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36542958
4.
Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders.
J Biol Chem
; 295(39): 13516-13531, 2020 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32723867
5.
Molecular mechanism by which a potent hepatitis C virus NS3-NS4A protease inhibitor overcomes emergence of resistance.
J Biol Chem
; 288(8): 5673-81, 2013 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23271737
6.
Sotorasib Is a Pan-RASG12C Inhibitor Capable of Driving Clinical Response in NRASG12C Cancers.
Cancer Discov
; 14(5): 727-736, 2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38236605
7.
A novel inhibitor-binding site on the HIV-1 capsid N-terminal domain leads to improved crystallization via compound-mediated dimerization.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 69(Pt 6): 1115-23, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23695256
8.
Discovery of novel small-molecule HIV-1 replication inhibitors that stabilize capsid complexes.
Antimicrob Agents Chemother
; 57(10): 4622-31, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23817385
9.
Distinct effects of two HIV-1 capsid assembly inhibitor families that bind the same site within the N-terminal domain of the viral CA protein.
J Virol
; 86(12): 6643-55, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22496222
10.
Discovery of novel P2 substituted 4-biaryl proline inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(15): 4436-40, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23773864
11.
Peptide backbone replacement of hepatitis C virus NS3 serine protease C-terminal cleavage product analogs: discovery of potent succinamide inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(15): 4447-52, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23773863
12.
Optimization of a 1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione series of HIV capsid assembly inhibitors 1: addressing configurational instability through scaffold modification.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3396-400, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23583513
13.
Optimization of a 1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione series of HIV capsid assembly inhibitors 2: structure-activity relationships (SAR) of the C3-phenyl moiety.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3401-5, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23601710
14.
Synthesis and optimization of a novel series of HCV NS3 protease inhibitors: 4-arylproline analogs.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(14): 4267-71, 2013 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23735741
15.
Combined X-ray, NMR, and kinetic analyses reveal uncommon binding characteristics of the hepatitis C virus NS3-NS4A protease inhibitor BI 201335.
J Biol Chem
; 286(13): 11434-43, 2011 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21270126
16.
Inhibition of HIV-1 capsid assembly: optimization of the antiviral potency by site selective modifications at N1, C2 and C16 of a 5-(5-furan-2-yl-pyrazol-1-yl)-1H-benzimidazole scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7512-7, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23122820
17.
Discovery and Structure-Based Design of Potent Covalent PPARγ Inverse-Agonists BAY-4931 and BAY-0069.
J Med Chem
; 65(21): 14843-14863, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36270630
18.
Structure of the antibiotic resistance factor spectinomycin phosphotransferase from Legionella pneumophila.
J Biol Chem
; 285(13): 9545-9555, 2010 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20089863
19.
Discovery of a 1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione series of inhibitors of HIV-1 capsid assembly.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 398-404, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21087861
20.
Paralog knockout profiling identifies DUSP4 and DUSP6 as a digenic dependence in MAPK pathway-driven cancers.
Nat Genet
; 53(12): 1664-1672, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34857952