Detalles de la búsqueda
1.
K7del is a common TPM2 gene mutation associated with nemaline myopathy and raised myofibre calcium sensitivity.
Brain
; 136(Pt 2): 494-507, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23378224
2.
Abnormal actin binding of aberrant ß-tropomyosins is a molecular cause of muscle weakness in TPM2-related nemaline and cap myopathy.
Biochem J
; 442(1): 231-9, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22084935
3.
Profiling of low molecular weight proteins in plasma from locally irradiated individuals.
J Radiat Res
; 55(4): 674-82, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24570173
4.
Nebulin interactions with actin and tropomyosin are altered by disease-causing mutations.
Skelet Muscle
; 4: 15, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25110572
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>