Detalles de la búsqueda
1.
Massively parallel functional testing of MSH2 missense variants conferring Lynch syndrome risk.
Am J Hum Genet
; 108(1): 163-175, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33357406
2.
Next generation sequencing panel based on single molecule molecular inversion probes for detecting genetic variants in children with hypopituitarism.
Mol Genet Genomic Med
; 2018 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29739035
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