Detalles de la búsqueda
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X-linked congenital adrenal hypoplasia: Report of long clinical follow-up and description of a new complex variant in the NR0B1 gene.
Am J Med Genet A
; 194(6): e63536, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38243380
2.
Normal bone health in young adults with 21-hydroxylase enzyme deficiency undergoing glucocorticoid replacement therapy.
Osteoporos Int
; 33(1): 283-291, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34406442
3.
Cardiovascular dysfunction risk in young adults with congenital adrenal hyperplasia caused by 21-hydroxylase enzyme deficiency.
Int J Clin Pract
; 75(7): e14233, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33884716
4.
ENERGY EXPENDITURE IN 21-HYDROXYLASE CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA PATIENTS AND COMPARISON WITH PREDICTIVE EQUATIONS.
Endocr Pract
; 26(4): 388-398, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31859548
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FSH may be a useful tool to allow early diagnosis of Turner syndrome.
BMC Endocr Disord
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29415703
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Systematic review of quality of life in Turner syndrome.
Qual Life Res
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29427215
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Anthropometry and physical appearance can be associated with quality of life in Brazilian women with Turner syndrome.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36468921
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Normal ambulatory blood pressure in young adults with 21-hydroxylase enzyme deficiency undergoing glucocorticoid replacement therapy.
Arch Endocrinol Metab
; 67(1): 64-72, 2023 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35929901
9.
Bioelectrical Impedance Phase Angle and Its Determinants in Patients with Classic Congenital Adrenal Hyperplasia.
J Am Nutr Assoc
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33764276
10.
Fat Distribution and Lipid Profile of Young Adults with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Enzyme Deficiency.
Lipids
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32929736
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Insulin Resistance in Congenital Adrenal Hyperplasia is Compensated for by Reduced Insulin Clearance.
J Clin Endocrinol Metab
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33421070
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Impairment in anthropometric parameters and body composition in females with classical 21-hydroxylase deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19694199
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Anthropometry and physical appearance can be associated with quality of life in Brazilian women with Turner syndrome
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| ID: biblio-1420101
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Arch. endocrinol. metab. (Online)
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LILACS-Express
| ID: biblio-1420095
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Horm Res Paediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-30149373
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Spontaneous final height in Turner's syndrome in Brazil.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18183792
17.
The bone densitometry is normal in Turner syndrome prepubertal patients after height age correction / A densitometria óssea é normal em pacientes pré-púberes com síndrome de turner quando corrigida pela idade estatura
Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online)
; 21(4): 1129-1134, Oct.-Dec. 2021. tab, graf
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| LILACS | ID: biblio-1360719
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Functional and Structural Consequences of Nine CYP21A2 Mutations Ranging from Very Mild to Severe Effects.
Int J Endocrinol
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| MEDLINE | ID: mdl-27721825
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408 Cases of Genital Ambiguity Followed by Single Multidisciplinary Team during 23 Years: Etiologic Diagnosis and Sex of Rearing.
Int J Endocrinol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28018429
20.
A new compound heterozygosis for inactivating mutations in the glucokinase gene as cause of permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) in double-first cousins.
Diabetol Metab Syndr
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26587058