Detalles de la búsqueda
1.
Bioelectrical Impedance Phase Angle and Its Determinants in Patients with Classic Congenital Adrenal Hyperplasia.
J Am Nutr Assoc
; 41(4): 407-414, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33764276
2.
Anthropometry and physical appearance can be associated with quality of life in Brazilian women with Turner syndrome
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 67(1): 126-135, Jan.-Feb. 2023. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1420101
3.
Normal ambulatory blood pressure in young adults with 21-hydroxylase enzyme deficiency undergoing glucocorticoid replacement therapy
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 67(1): 64-72, Jan.-Feb. 2023. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1420095
4.
The bone densitometry is normal in Turner syndrome prepubertal patients after height age correction / A densitometria óssea é normal em pacientes pré-púberes com síndrome de turner quando corrigida pela idade estatura
Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online)
; 21(4): 1129-1134, Oct.-Dec. 2021. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-1360719
5.
[Growth and body composition of a cohort of children and adolescents with type 1 diabetes]. / Crescimento e composição corporal de uma coorte de crianças e adolescentes com diabetes tipo 1.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 57(8): 623-31, 2013 Nov.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-24343631
6.
Metabolic evaluation of young women with congenital adrenal hyperplasia.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 55(8): 646-52, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22218449
7.
Phenotypic variability in a family with x-linked adrenoleukodystrophy caused by the p.Trp132Ter mutation.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 738-43, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21340162
8.
Structural aspects of the p.P222Q homozygous mutation of HSD3B2 gene in a patient with congenital adrenal hyperplasia.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 768-74, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21340167
9.
[Body composition in females with 21-hydroxylase deficiency: comparison of anthropometric methods and bioelectric impedance in relation to a control group]. / Composição corporal em mulheres com deficiência da 21-hidroxilase: comparação dos métodos antropométricos e de impedância bioelétrica em relação a um grupo controle.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(3): 274-81, 2010 Mar.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-20520957
10.
Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 754-60, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21340165
11.
Clinical and laboratory profile of pediatric and adolescent patients with type 1 diabetes.
J Pediatr (Rio J)
; 85(6): 490-4, 2009.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-19902121
12.
[The inclusion of new techniques of chromosome analysis has improved the cytogenetic profile of Turner syndrome]. / A inclusão de novas técnicas de análise citogenética aperfeiçoou o diagnóstico cromossômico da síndrome de Turner.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 53(9): 1137-42, 2009 Dec.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-20126871
13.
Crescimento e composição corporal de uma coorte de crianças e adolescentes com diabetes tipo 1 / Growth and body composition of a cohort of children and adolescents with type 1 diabetes
Arq. bras. endocrinol. metab
; 57(8): 623-631, Nov. 2013. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-696902
14.
Metabolic evaluation of young women with congenital adrenal hyperplasia / Avaliação metabólica em mulheres jovens com hiperplasia adrenal congênita
Arq. bras. endocrinol. metab
; 55(8): 646-652, nov. 2011. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-610468
15.
Phenotypic variability in a family with x-linked adrenoleukodystrophy caused by the p.Trp132Ter mutation / Variabilidade fenotípica em uma família com adrenoleucodistrofia ligada ao X causada pela mutação p.Trp132Ter
Arq. bras. endocrinol. metab
; 54(8): 738-743, Nov. 2010. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-578349
16.
Structural aspects of the p.P222Q homozygous mutation of HSD3B2 gene in a patient with congenital adrenal hyperplasia / Aspectos estruturais da mutação homozigótica p.P222Q do gene HSD3B2 em um paciente com hiperplasia congênita da adrenal
Arq. bras. endocrinol. metab
; 54(8): 768-774, Nov. 2010. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-578354
17.
Composição corporal em mulheres com deficiência da 21-hidroxilase: comparação dos métodos antropométricos e de impedância bioelétrica em relação a um grupo controle / Body composition in females with 21-hydroxylase deficiency: comparison of anthropometric methods and bioelectric impedance in relation to a control group
Arq. bras. endocrinol. metab
; 54(3): 274-281, Apr.-Mar. 2010. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-547555
18.
Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1 / Seguimento de longo prazo em um menino de 8 anos de idade com insulinoma como primeira manifestação de neoplasia endócrina múltipla tipo 1
Arq. bras. endocrinol. metab
; 54(8): 754-760, Nov. 2010. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-578352
19.
Perfil clínico e laboratorial de pacientes pediátricos e adolescentes com diabetes tipo 1 / Clinical and laboratory profile of pediatric and adolescent patients with type 1 diabetes
J. pediatr. (Rio J.)
; 85(6): 490-494, nov.-dez. 2009. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-536190
20.
A inclusão de novas técnicas de análise citogenética aperfeiçoou o diagnóstico cromossômico da síndrome de Turner / The inclusion of new techniques of chromosome analysis has improved the cytogenetic profile of Turner syndrome
Arq. bras. endocrinol. metab
; 53(9): 1137-1142, dez. 2009. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-537065