Detalles de la búsqueda
1.
Reduced RET expression in gut tissue of individuals carrying risk alleles of Hirschsprung's disease.
Hum Mol Genet
; 19(8): 1461-7, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20089534
2.
Mutations in the NRG1 gene are associated with Hirschsprung disease.
Hum Genet
; 131(1): 67-76, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21706185
3.
Genome-wide association study identifies NRG1 as a susceptibility locus for Hirschsprung's disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(8): 2694-9, 2009 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19196962
4.
Fine mapping of the NRG1 Hirschsprung's disease locus.
PLoS One
; 6(1): e16181, 2011 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21283760
5.
RET mutational spectrum in Hirschsprung disease: evaluation of 601 Chinese patients.
PLoS One
; 6(12): e28986, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22174939
6.
MNX1 (HLXB9) mutations in Currarino patients.
J Pediatr Surg
; 44(10): 1892-8, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19853743
7.
Evaluation of the thyroid transcription factor-1 gene (TITF1) as a Hirschsprung's disease locus.
Ann Hum Genet
; 71(Pt 6): 746-54, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17640327
8.
Population differences in the polyalanine domain and 6 new mutations in HLXB9 in patients with Currarino syndrome.
Clin Chem
; 52(1): 46-52, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16254195
9.
Role of RET and PHOX2B gene polymorphisms in risk of Hirschsprung's disease in Chinese population.
Gut
; 56(5): 736, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17440194
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