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1.
Development and Acquisition of Knowledge of Youth Parasport Coaches.
Adapt Phys Activ Q
; 37(1): 72-89, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31877560
2.
Driver mutations in histone H3.3 and chromatin remodelling genes in paediatric glioblastoma.
Nature
; 482(7384): 226-31, 2012 Jan 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22286061
3.
Medium throughput bisulfite sequencing for accurate detection of 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine.
BMC Genomics
; 18(1): 96, 2017 01 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28100169
4.
Identification of the gene responsible for methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblC type.
Nat Genet
; 38(1): 93-100, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16311595
5.
Pituitary blastoma: a pathognomonic feature of germ-line DICER1 mutations.
Acta Neuropathol
; 128(1): 111-22, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24839956
6.
Creative nonfiction approach to explore peer mentorship for individuals with spinal cord injury.
Rehabil Psychol
; 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38271017
7.
A cost-effective sequencing method for genetic studies combining high-depth whole exome and low-depth whole genome.
NPJ Genom Med
; 9(1): 8, 2024 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38326393
8.
Mutations in SETD2 and genes affecting histone H3K36 methylation target hemispheric high-grade gliomas.
Acta Neuropathol
; 125(5): 659-69, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23417712
9.
Strategies to improve access to physical activity opportunities for people with physical disabilities.
Transl Behav Med
; 13(7): 486-500, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36999796
10.
A white spruce gene catalog for conifer genome analyses.
Plant Physiol
; 157(1): 14-28, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21730200
11.
Rare variants in the CYP27B1 gene are associated with multiple sclerosis.
Ann Neurol
; 70(6): 881-6, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22190362
12.
K27M mutation in histone H3.3 defines clinically and biologically distinct subgroups of pediatric diffuse intrinsic pontine gliomas.
Acta Neuropathol
; 124(3): 439-47, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22661320
13.
Mutations in Fanconi anemia genes and the risk of esophageal cancer.
Hum Genet
; 129(5): 573-82, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21279724
14.
A small number of early introductions seeded widespread transmission of SARS-CoV-2 in Québec, Canada.
Genome Med
; 13(1): 169, 2021 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34706766
15.
Rare loss-of-function variants in type I IFN immunity genes are not associated with severe COVID-19.
J Clin Invest
; 131(14)2021 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34043590
16.
Susceptibility to leprosy is associated with PARK2 and PACRG.
Nature
; 427(6975): 636-40, 2004 Feb 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14737177
17.
Vestibular schwannoma and fitness to fly.
Aviat Space Environ Med
; 81(10): 961-4, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20922889
18.
Failure to replicate the association of rare loss-of-function variants in type I IFN immunity genes with severe COVID-19.
medRxiv
; 2020 Dec 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-33398295
19.
Protists Within Corals: The Hidden Diversity.
Front Microbiol
; 9: 2043, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30233528
20.
Common polymorphisms in the promoter of the visfatin gene (PBEF1) influence plasma insulin levels in a French-Canadian population.
Diabetes
; 55(10): 2896-902, 2006 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-17003359